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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责公司产品(一、二、三类体外诊断试剂产品)注册的资料的收集,整理; 2. 协助产品说明书与产品技术要求的撰写;跟踪产品注册的进度; 3、负责编写体系考核申报资料及资料的递交工作; 4、负责注册资料的整理归档及保管工作; 5、负责与注册检测等部门沟通,与有关的各项事宜,跟踪、推进项目进度; 6、组织公司内部的质量体系评审; 应聘要求:1、医学检验 生物技术、药学及相关专业本科以上 2、具有相应的专业知识,熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求。 3、熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和申报流程及较强的沟通能力 4、具有良好的中文文字表达能力及扎实的文撰写功底;熟练使用office、Powerpoint等办公软件5、 具备成功体外诊断试剂注册申报经验工作经验者优先工作地点:上海紫竹国家高新区紫月路505号 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
上海市徐汇区桂箐路
公司信息
历经二十年风雨的香港基因有限公司现已成为国内生物领域一个知名的企业集团,除贸易服务外,还涉及生产制造、研究开发、IT等领域。进入新世纪以来,面临着广阔的市场前景,公司上下员工齐心协力正朝着基因的事业颠峰迈进。 香港基因集团公司下属的生命科学组主要从事贸易服务,自一九九二年成立至今已为国内生命科学领域的专家学者们进行科学研究提供了大量先进的生物仪器、试剂、耗材及良好的服务,受到广大用户的一致好评。上个世纪九十年代初由两位生物专业博士首创的基因公司经过了十多年的洗炼,带领国内大批优秀的生物人才一步步树立了“基因”这样一个企业品牌,如今,我们热忱的邀请更多的有识之士,更多的具有优秀品格的生物精英们加入我们的行列,携手共创美好的未来。 * 在线应聘请先注册并上传详细的个人简历。 * 线下投递简历时,应聘者请详细注明应聘职位,以及招聘信息来源。 * 我们将在初审合格后,安排面试。谢绝来电来访。
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