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11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责： 1、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作； 2、协助完成临床研究药物管理工作； 3、部门日常事务文档管理、会议记录等； 4、经理安排的其他工作。 任职要求： 1、行政管理、档案管理、英语、医学、药学、护理类相关专业，大学本科学历； 2、有相关CTA经验优先考虑； 3、熟悉ICH－GCP优先； 4、具备良好的沟通、协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 5、有较强的英语阅读能力，能流利的进行英语对话，CET-6。 职能类别： 其他 经理助理/秘书 关键字： CTA 部门助理 临床研究助理
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公司信息
润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，总部位于中国上海，是国内第一家由中外CRO(Contract Research Organization，合同研究组织)共同出资组建的专业从事临床研究服务外包的CRO公司，是中国CRO联合体(CROU)的主要 发起者和推动者，现为CROU常务副理事长单位和中国非处方药物协会常务理事单位。同时，也是中国CRO行业中第一家 通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。 润东致力于整合中外医药市场资源，为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验管理、数据管理、统计分析、 市场开发的一站式服务，成为药品、生物制剂、医疗器械、食品、化妆品及保健品进入亚太地区最大的医药品市场— —中国的桥梁和纽带。 润东始终站在行业的最前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使 命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的优秀合同研究组织。目前，凭借着自身的实力和来自 客户的认可，已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步 进军全球市场。
