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企业入驻日期： 2017-11-09
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5-7年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：中试管理：1、为生产建立制剂标准2、制定和完善生产工艺规程3、负责处理和解决生产过程中发生的技术问题4、负责中试样品的制备工艺管理：1、负责研究解决生产过程中存在的工艺技术和质量问题2、制定和完善生产工艺规程3、配合实施工艺验证现场认证：1、配合公司项目现场认证准备工作2、负责车间设备认证制备3、负责生产批记录的完善任职资格：1、有药学或相关专业大专以上学历。2.、三年以上从事药品生产管理的实践经验。3、了解药品生产相关的法规。4、固体制剂生产管理经验3年以上。5、参加过GMP认证。6、有研发配合经验,并能够独立编写验证文件优先。7、有原料药生产经验优先。8、吃苦耐劳、勤奋坚持。 职能类别： 药品生产/质量管理 医药技术研发管理人员
联系方式
北京市海淀区上地三街嘉华大厦A座709
公司信息
北京康辰药业股份有限公司（简称康辰药业）成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区，占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司，展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今，研究开发一类化药5项，三类化药6项，五类中药1项，仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系，业已开启的“双化”、“双一流”工程，引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、 创造价值、不断进步！
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