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11-09 发布
职位描述
职位描述： 职位描述：1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、及时完成高质量的研究中心访视报告。6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。7、通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。8、通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。9、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。任职要求：、学历水平：本科及以上学历,医学或药学专业，有临床医学背景优先2、技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力3、素质要求： 身体健康、性格开朗、善于沟通4、其他要求：熟练使用电脑5、能适应经常性出差6、1年以上相关工作经验 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： CRA 临床监查 监查员 临床监查员 上海
联系方式
中山西路1602号宏汇国际广场B幢11楼
公司信息
上海用正医药科技有限公司：（原上海健鋈医药科技有限公司）是国内最早的三家临床合同研究组织（CRO）之一，已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。公司在不断的实践累积、专家指导、经验借鉴等基础上，完备了一整套临床试验技术操作规范（SOP），建立了一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍。十多年来，因丰富的临床项目管理经验、良好的医院合作关系、覆盖式的驻地临床协调机构、人员网络和响应及时的管理机制，不仅可保障项目的顺利实施，更成就了用正医药的稳健发展。 现在，公司正以高速、稳健的步伐向前迈进，我们诚邀各专业领域精英加盟。如果您诚实、进取、自信，我们将提供优厚的薪资福利，诚挚地邀请您与我们携手共创美好明天！ 如果您对下述所列的职位感兴趣，请将您的简历寄至：qhx@yzcro.com或徐汇区中山西路1602号B幢1101室电话：61138233 （200235)，并请注明应聘职位和期望薪金。
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