QA工程师 杭州

月薪： 0.9-1.3万/月

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  • 5-7年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 定期体检
  • 专业培训
  • 通讯补贴

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、负责对产品批生产记录审核与评价；2、负责完善公司生产的产品质量搜索管理体系并对该体系进行监控，确保其有效运作；3、负责公司GMP文件管理工作和生产关键过程检查工作进行监督检查，审核、检查原始记录；4、负责管理和操作规程进行偏差调查、变更控制等质量管理活动的组织与管理工作；5、负责公司质量体系的自检工作，制订自检计划并协调成立自检小组及时完成自检工作和报告；6、负责公司生产设备、检验仪器、仪表的计量校验管理工作和对外联络；7、负责与销售部门联系,及时了解客户对公司产品质量的反馈意见；8、负责制订公司GMP培训主计划并实施，包括GMP基本知识、卫生与微生物学基础知识、个人卫生习惯，以及岗位操作等教育培训；9、负责产品年度质量回顾、产品的可追溯性方案的设计及报告单整理任职要求：1、从事体外诊断试剂行业，并有5-7年工作经验;熟悉GSP（医疗器械经营质量管理规范）；2、大专及以上学历，生物、化学、制药相关专业，两年以上质量管理体系经验；3、良好的沟通协调能力。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 医疗器械 QA

联系方式

杭州萧山绿都巷汇中心

公司信息

美康生物是一家专业从事医学诊断产品研发、生产、销售及服务的国家高新技术企业，是全国卫生产业企业先进单位，为A股上市公司，股票代码：300439。 公司秉承“科技创新，以人为本”的宗旨，拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、院士工作站等科研平台，引领行业技术进步。 公司主要产业为体外诊断试剂、诊断仪器及独立第三方医学诊断服务。 公司重点打造以提供区域性医学检验服务为核心的第三方医学检验中心。拥有自主研发的区域LIS系统、现代化消毒中心、冷链物流系统、美康云平台等多项配套系统。大力助推分级诊疗的快速落地，加快各级医疗机构信息化改革的步伐，全面提升医院的管理水平、服务质量及综合竞争力。 热忱欢迎优秀的伙伴们，携手美康，共创辉煌！ 简历邮箱：mkhr@nbmedicalsystem.com

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企业入驻日期： 2017-11-09

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