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职位描述
职位描述: 1、负责临床前研究和临床试验开展前的文献调研、方案编写以及资料报告的编写;2、参与临床前研究和临床试验组织、管理、协调和监查工作;3、临床相关专业硕士,2年以上临床监察经验,良好的外文文献阅读、翻译、编写能力和科研论文撰写能力,适应出差。 职能类别: 临床协调员 临床研究员
联系方式
杭州下沙经济技术开发区8号大街23号
公司信息
杭州九源基因工程有限公司,是杭州华东医药集团的子公司,是国内最早实现基因工程产业化、集基因药物研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业之一,开发能力和生产规模居浙江省生物医药企业前列。自公司成立以来一直致力于基因工程蛋白药物、合成多肽药物等的研发,拥有“***高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省专利示范企业、杭州市十佳高新技术企业”等荣誉称号。 公司建有院士工作站、博士后工作站等广纳高尖端人才的科技平台,在北京、上海、广州、武汉等各大主要城市均设有办事处,拥有生物、医药专业化的营销团队。公司拥有健全的福利,为员工提供集体宿舍、带薪休假、健康体检、高温补贴、系统化培训、竞争性薪酬和丰富的党、工、团活动。欢迎有志者加盟!
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