苏州相关职位： 有机合成研发助理 (职位编号：3) GMP环境主管 高级研发工程师/部门副经理 免疫技术工程师 项目经理（细胞生物学） 机械工程师 研发试验员 高级软件工程师 医药销售代表-第三终端 诊断试剂销售
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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
招3人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 主要职责:l 担任生物分析组的主要研究者，支持药代动力学或者其他领域实验研究项目。l 与药代实验项目负责人沟通，共同书写分析相关的项目方案或者操作流程，安排项目样品分析。l 作为分析组的核心技术人员，负责LC-MS/MS 方法开发和样品分析。l 负责一个完整的non-GLP分析项目，包括样品分析，数据处理，报告，文档和项目归档。要求:l 理科专业的中专/大专及以上学历，有分析化学经验、培训经历或者同等相关经验。l 高效、及时完成项目，并确保数据质量。l 能够开发以下化合物的LC-MS/MS方法，如：常规化合物、强极性化合物、不稳定化合物、多肽及生物标记物。l 能独立解决方法开发及样品分析过程中碰到的问题。l 能清楚、有条理地和组长及项目负责人沟通分析问题，总结经验并与组员分享。l 向组员提供培训（方法开发和样品分析的实践经验）。l 熟练地阅读、理解和书写英文文件。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
吴中大道1318号
公司信息
苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了AAALAC的国际认证； SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。 同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。
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