• 5-7年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1、负责质量保证的正常运转,对整个厂区GMP运行情况的监督检查;2、负责不合格物料及产品的处理销毁监督;3、负责组织各类定期、不定期的检查;4、负责公司GMP文件的制定、审核;5、负责QA人员的培训及考核等。6、负责偏差、变更、验证、供应商等的管理任职资格 1、具有药学相关专业本科及以上学历;2、性别不限,年龄28-40岁;3、具有2年及以上QA主管工作经验;4、具有固体制剂现场质量监控管理经验,熟悉新版GMP; 5、具有良好的沟通和写作能力、协调能力和团队建设能力,强烈的事业心和责任感,能坚持原则,顾全大局。6、能吃苦耐劳,服从分配。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

浙江省江山经济开发区兴工北路15号

公司信息

浙江为康制药有限公司是2003年创建的药品生产企业,地处浙江江山经济开发区,是国家高新技术企业。公司主营心脑血管及抗感染类口服药物,通过专业化的学术推广和灵活的营销策略,建立了覆盖全国的销售网络和服务体系,产品在市场上享有良好的质量口碑。 公司自创建以来,始终遵循“以质量为本,诚信经营”的理念,凭借积极进取的精神、精心严谨的管理以及全体员工的勤奋努力,使企业得到了健康、持续、快速的发展。现因公司发展需要,诚邀有理想、有能力、有干劲的有识之士加盟,共创事业辉煌。 公司优势: 1)公司现在处于快速发展期,对各类人才非常重视,可为不同岗位的员工提供良好的培训、学习机会及发展晋升空间。 2)公司建有极具竞争力的薪酬体系,实行同岗不同酬 、每年调整工资、年终奖发放等薪酬制度,与员工共享公司发展带来的成果。

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