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月薪： 1-1.2万/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 1、参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织及中心启动工作等准备工作；2、严格按照GCP要求进行试验相关协调管理工作；3、协助项目经理解决试验过程中存在的问题；4、稽查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调，并定期向项目经理汇报；5、协助上级参与管理工作。任职资格：1、医药、临床、护理等医药相关专业，大专以上学历；2、清晰的书面及口头表达能力，良好的交流沟通能力。可适应定期出差，能承受一定工作压力；3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神；4、英语4级以上，良好的阅读理解能力；5、熟练应用各种Microsoft office软件，熟悉网络工具的各种应用；6、2年以上CRA工作经验，熟悉临床试验各个阶段工作流程；7、具有良好的学习能力、分析和解决问题能力；8、具有良好的沟通交流能力，能够很好理解领导分配的任务并有效的执行解决；9、工作态度端正，良好的心理素质和适应能力。 职能类别： 临床协调员

联系方式

上海市黄浦区中山东二路600号S2幢11楼

公司信息

中国泰凌医药集团创立于1995年，是一家集新药研发、生产、销售为一体的创新型综合性医药集团。 2011年4月20日，本集团在香港联合交易所主板上市（股份代号：01011.HK）。集团总部位于香港，在上海设立投资及营销管理总部，在北京设立研发公司，并在全国拥有数十家研发、制药及销售企业，分别在香港、上海、江苏、北京、广州、长沙、海南等地。 集团重点发展自有品牌核心产品，覆盖肿瘤及血液系统疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病等多个治疗领域，共有131个国家食品药品监督管理总局批准的产品注册文号，其中二十多种产品正在集团下属制药企业中生产销售。 欢迎访问公司网站:http://www.ntpharma.com

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