-
2年经验 -
中技 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 一、岗位描述严格按照SOP要求进行公用系统的运行和常规维护保养，保持公用系统处于***运行状态，按规范要求及时做好记录，保持现场和设备表面清洁。二、岗位职责1.严格按照SOP要求进行空调系统、水系统、洁净压缩空气系统、氮气、热水系统、冷冻水系统、锅炉、污水等公用设施系统的运行，并按规范要求及时做好记录；2.向生产区提供合格的洁净蒸汽、纯化水、注射用水、压缩空气等公用介质，监控水系统、空调系统、压缩空气等公用系统各运行参数的变化情况，确保符合SOP的要求；3.根据SCP要求向办公区、仓库提供冷/暖空调；4.通过对污水系统的正确操作，确保污水品质达到国家相关的标准；5.执行公司相关的SOP；6.严格按值班表上下班，按交接班规定进行上下班的交接并做好记录。7.运行过程中随时监控设备运行的状况和数据记录，处理常见异常和报警，遇到紧急和较大事故及时向上级汇报；8.现场巡检确保技术间及各公用设施运行区域的管道没有泄漏，各设备处于安全运行状态。9.执行公用系统的常规维护保养，确保公用设施处于正常运行状态；10.日常自来水、天然气用量的收集；11.保持现场整洁，保持地面、设备、管道等公用设施的卫生；12.协助完成公用系统的预防性维护和临时性维修任务；13.完成上级安排的其它工作。三．岗位任职资格学历要求：高中、中专或技校及以上学历所学专业：机械、电气或自动化控制相关专业工作经验：2年以上工作经验工厂公用设备运行或维护工作经验，接受过GMP、EHS培训资格证书：拥有锅炉工或特种设施操作证 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
成都市高新西区科新路8号附9号（高新综合保税区内）
公司信息
健进制药有限公司简介 健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年，健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场， 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案， 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。 健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。 健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障。 公司拥有正式员工185人，博士和硕士占比约15%，本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。 我们将为您提供： 良好的工作环境和人性化的管理； 充满挑战和激情的工作，丰富多彩的兴趣小组； 具有竞争力的薪资，年度薪资增长计划； 完善的内外部培训计划，个人职业发展体系； 全面的福利体系：五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……
