• 国家医保局:各省份核酸检测单人单检降至不高于28元/人份
    4月2日,国家医保局办公室、国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组发布关于降低新冠病毒核酸检测价格和费用的通知。
    2022-04-02
  • 2022第二季度展望:哪些临床进展值得关注?
    2022年第二季度已经开始,不论是大型药企,还是中小型生物技术公司,在第二季度均期待多项临床进展。近日,行业媒体Evaluate连发三篇文章介绍第二季度生物医药领域的潜在里程碑。今天这篇文章里,药明康德内容团队将与读者分享其中的部分精彩内容。
    2022-04-02
  • Vertex公司离子通道抑制剂获得2期临床概念验证
    今日,Vertex Pharmaceuticals公司宣布,其在研选择性NaV1.8通道抑制剂VX-548,在治疗腹部整形手术或拇囊炎切除手术后急性疼痛的两项2期概念验证临床试验中获得积极结果。与安慰剂相比,高剂量VX-548治疗导致疼痛主要终点的迅速、统计显著和具有临床意义的改善。基于这些积极结果,Vertex计划在与监管机构讨论后,在今年下半年推动VX-548的关键性临床开发。
    2022-04-01
  • 显著改善帕金森病患者症状 新机制疗法2期临床结果积极
    今日,Cerevance公司宣布,其潜在“first-in-class”口服帕金森病在研疗法CVN424在2期临床试验中获得积极结果。在达到安全性目标之外,CVN424为患者的“OFF”期提供了统计显著且具有临床意义的剂量依赖性改善。“OFF”期指的是患者即使接受治疗后依然出现帕金森病症状的时间段。
    2022-04-01
  • 帮助选择最可能从免疫疗法获益的NSCLC患者 微RNA血检结果发表
    今日,Hummingbird Diagnostics公司宣布,其基于微RNA(miRNA)生物标志物特征的血液检测miRisk的发现和验证研究,在科学期刊npj Precision Oncology上发表。这一血液检测具有作为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)免疫疗法的伴随诊断检测的潜力。
    2022-04-01
  • 绿叶制药授予Exeltis新药在墨西哥、波兰独家商业化权利
    3月31日,绿叶制药集团宣布,旗下子公司绿叶制药(瑞士)与Exeltis Pharma Mexico, S.A de C.V和Exeltis Pharmaceuticals Holding, S.L(Exeltis)达成协议,授予后者利斯的明多日透皮贴剂在墨西哥和波兰的独家商业化权利。
    2022-04-01
  • 治疗慢性乙肝 腾盛博药公布RNAi疗法2期临床最新结果
    3月31日,腾盛博药生物科技有限公司(以下简称“腾盛博药”或“公司”),在2022年亚太肝脏研究学会第31届会议(APASL)上,公布了其临床阶段小干扰核糖核酸(siRNA)BRII-835(VIR-2218)在中国慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者中进行的一项2期随机、双盲、安慰剂对照试验的最新数据,该会议于3月30日至4月3日期间通过在线形式在韩国首尔举行。
    2022-04-01
  • 《科学》封面重磅!迄今最完整的人类基因组测序结果公布
    人类的基因组常被比作是一本书写生命的“天书”,只有A、T、C、G四种“字母”——代表构成DNA的四种碱基,但字数多达60亿个,分布在23对染色体中,无穷的组合蕴含着人类进化、生老病死的无数奥秘。
    2022-04-01
  • 攻克强直性脊柱炎 创新药临床研究有哪些新趋势?
    随着白介素-17(IL-17)抑制剂和JAK抑制剂这两种全新机制的药物在强直性脊柱炎(AS)治疗领域取得突破,这一疾病领域的新药开发越发活跃,临床研究也频传好消息。
    2022-04-01
  • Comirnaty大卖404亿美元 科兴疫苗盈利超900亿元
    新冠疫情从爆发到现在,不知不觉已经2年有余。在抗疫已成为常态化的大环境下,各家制药企业开发的疫苗、中和抗体、小分子新冠“特效药”也是层出不穷。
    2022-04-01
  • 阿尔茨海默症新药I期结果发表 Longeveron股价暴涨105%
    3月31日,Longeveron宣布,阿尔茨海默症协会(Alzheimer 's & Dementia®)杂志发表了一项针对轻度阿尔茨海默症(AD)患者的I期试验结果。该试验达到了主要终点,表明Lomecel-B在该患者群体中具有良好的耐受性。此外,这些数据支持进一步探索Lomecel-B的疗效,特别是在减缓AD患者认知功能下降和改善生活质量方面的治疗潜力。
    2022-04-01
  • 无进展生存期翻倍 PARP抑制剂一线维持治疗卵巢癌3期临床结果积极
    今日,Clovis Oncology公司宣布,其PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)作为一线维持疗法,在3期临床试验中获得积极结果。与安慰剂相比,显著提高研究者评估的无进展生存期(PFS)。值得一提的是,PFS的改善不依赖于患者的生物标志物特征。
    2022-04-01
  • 1亿美元助力开发精准帕金森病疗法 主打药物今年进入临床开发
    今日,Neuron23公司宣布完成1亿美元的C轮融资。本轮融资获得的资金将用于推动该公司靶向LRRK2和TYK2的主打研发项目。LRRK2是与帕金森病和全身性炎症疾病相关的基因。TYK2是JAK蛋白家族的一员,在病理免疫信号传导中起到重要作用。
    2022-03-31
  • 和誉医药口服PD-L1抑制剂获批临床
    3月30日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,和誉医药申报的ABSK043胶囊获得临床试验默示许可,拟定适应症为恶性肿瘤。公开资料显示,ABSK043为和誉医药研发的创新口服小分子PD-L1抑制剂。该药的临床前研究结果还将在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示。
    2022-03-31
  • 靶向TROP-2!百凯医药ADC新药在美国获批临床
    3月30日,杭州百凯生物医药有限公司(以下称“百凯医药”)宣布其靶向TROP-2的创新抗体偶联药物(ADC)BIO-106的1期临床试验申请(IND)获得美国FDA批准。同日,百凯医药在美国正式启动该临床研究。
    2022-03-31
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