• 全国第一张医保电子凭证来了 国家医保局自上而下强势布局
    国家医保局启动全国医保电子凭证系统,目前在河北、吉林、黑龙江、上海、福建、山东、广东等地部分城市试点。
    2019-11-25
  • 执业助理报考乡村全科 请慎重
    最近,有很多人放弃了执业助理而去注册了乡村全科。在此,小编只想提醒大家,有执业助理医师证,报考乡村全科,还请慎重。
    2019-11-25
  • 2025年全球最畅销药物榜:风云再起
    药品销售TOP10的榜单,犹如武侠江湖中的华山论剑、科研界里的诺贝尔奖、影视圈的奥斯卡红毯,充满了刀光剑影,激烈角逐下只有能者居之。
    2019-11-25
  • 过量使用抗生素为何容易患帕金森?
    芬兰赫尔辛基大学医院的研究人员最近发表的一项研究表明,与过量使用常用口服抗生素会增加帕金森氏病的风险。 该研究表明,过度使用某些抗生素可导致帕金森氏病的发生。这种联系可以通过其对肠道微生物生态系统的破坏性作用来解释。
    2019-11-25
  • 透析患者福音!美敦力新型紫杉醇药物涂层设备获FDA批准
    日前,美敦力新版药物涂层球囊IN.PACT AV获得美国FDA批准,该球囊是美敦力专门为帮助清除接受透析治疗的患者使用的静脉通路而设计的。
    2019-11-25
  • 官方彻查统方、招标“量身订做”
    年终临近,医药整风持续高压。
    2019-11-25
  • 开弓没有回头箭 药品集采进入深水区
    在11月20日的国务院常务会议上,李克强总理对于近期引起行业热议的药品集中采购作出了新的指示。根据官媒报道,在本次国务院常务会议上,李克强总理共提出了四点要求,分别是:
    2019-11-22
  • 药品集采和使用再上新闻联播!四个“高度重视”应如何理解?
    11月20日央视新闻联播报道:11月20日,国务院召开常务会议,会议指出:推进药品集中采购和使用,是深化医改的重要内容,为降低“虚高”药价、减轻群众负担发挥了积极作用。会议要求进一步推进这项工作。
    2019-11-22
  • 这些药店 禁售处方药、中药饮片
    下月起,大批药店不好干了,除了面临全面降价以外,根据分级分类管理政策,一批药店不能再经营处方药及中药饮片。
    2019-11-22
  • 30亿降压药大品种迎首家过评 原研药“失守”七成市场
    11月20日,乐普医疗发布公告称,其下属控股子公司乐普恒久远药业有限公司收到国家药监局核准签发的关于“缬沙坦胶囊”的《药品补充申请批件》,该药品通过一致性评价,而乐普恒久远药业是该品种国内首家过评的企业。米内网数据显示,2018年中国公立医疗机构终端缬沙坦胶囊剂销售额高达37.23亿元。
    2019-11-22
  • 2020年 ICH指导原则将有哪些新进展?
    ICH制定、发布的技术指导原则,被公认为代表国际先进水平的药品注册技术要求。在即将到来的2020年,ICH指导原则制定与贯彻落实方面,将会有哪些新进展?
    2019-11-22
  • 癫痫创新疗法Xcopri获FDA批准
    今日美国FDA宣布,批准SK Life Sciences公司开发的Xcopri(cenobamate tablets)上市,在成人中治疗局灶性癫痫(partial-onset seizures)。
    2019-11-22
  • 阿斯利康BTK抑制剂Calquence获三国批准
    今日,美国FDA宣布,批准阿斯利康(AstraZeneca)公司的BTK抑制剂Calquence(acalabrutinib),作为初始疗法或后续疗法,治疗慢性淋巴性白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。值得注意的是,该适应症的批准是在FDA实时肿瘤学审评(RTOR)试点项目下完成,Calquence的获批时间比预计的PDUFA日提前了4个月。
    2019-11-22
  • BioMarin血友病基因疗法欧盟申请上市
    今日,BioMarin Pharmaceutical公司宣布,该公司向欧洲药品管理局(EMA)递交了基因疗法valoctocogene roxaparvovec的营销授权申请(MAA),治疗严重成年A型血友病患者。BioMarin预计对这一MAA的审评将在2020年1月开始,将使用EMA的加速评估(accelerated assessment)通路(类似于FDA的优先审评资格)。新闻稿指出,这是世界上第一个治疗血友病的基因疗法的上市申请。
    2019-11-22
  • 泛生子申请纳斯达克上市 近两年亏损超4亿
    昨日,泛生子向美国证交会(SEC)提交了首次公开募股(IPO)申请,计划筹集至多1亿美元资金。
    2019-11-22

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