资讯> 行业新闻
  • AHP治疗药物首次提前获批 第二款RNAi疗法上市
    今日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Givlaari用于治疗成人急性肝卟啉症（AcuteHepaticPorpyria，AHP），这是继去年Onpattro（patisiran）之后，FDA批准的第二款RNAi药物。Givlaari也是首款获批用于治疗AHP的药物。
    2019-11-22
  • 新版《健康保险管理办法》将落地 险企如何卡位三大变量？
    “随着全民医保体系的基本建成，医疗技术和服务不断改进，健康保险产品结构、服务内涵、保障人群都发生了巨大变化，这些对健康保险制度建设和市场监管提出了许多新的问题和挑战。”银保监会有关部门负责人如是回应公众的关切。
    2019-11-22
  • 优先审评动态分析 贝达、海正、诺华、豪森
    产品被纳入优先审评，即证明了被认可的程度，又利于公司推动该产品在国内早日上市,故获得优先审评的项目格外吸睛，而进入NDA阶段的项目就更加引人关注了。2019年国内前3季度获得“优先审评”的NDA项目共16个，分别源于1类、2类和5类，在此对其逐一介绍，以共同学习。
    2019-11-22
  • 76个药品 上海要5省最低价！
    一批药品，最低价要公布。
    2019-11-22
  • M司、P司等多家药企相继裁员
    年底将至，各大药企还真的是裁员滚滚。。
    2019-11-22
  • 国家药监局：两大重点监控药品修订说明书
    11月19日，国家药监局发布两则公告，分别修订脑苷肌肽注射液、复方骨肽注射剂的药品说明书。
    2019-11-22
  • 医保药店分类了！一类禁卖非药 一类禁刷保健品
    6.39万家医保药店被查处，促使新的监管机制诞生，未来医保药店将分为两类：一类为慢病医保定点药店，禁售非药品，可享慢病处方外流红利；一类为普通医保定点药店，可摆放销售非药品，但禁刷保健品。
    2019-11-21
  • 68批药被查处 黄连上清丸、强力止咳宁胶囊...
    两地抽查，68批次药品不符合规定，其中8批次为制剂，涉及黄连上清丸、强力止咳宁胶囊、氯霉素滴眼液等常用药。
    2019-11-21
  • 国务院：进一步推进药品集中采购 构建国家集采平台
    11月20日国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，部署深化医药卫生体制改革进一步推进药品集中采购和使用，更好服务群众看病就医
    2019-11-21
  • 艾伯维达成合作 开发天然杀伤细胞疗法
    今日，艾伯维（AbbVie）和Dragonfly Therapeutics公司宣布达成一项研发合作，双方将基于Dragonfly公司独有的TriNKET技术平台，开发治疗肿瘤和多种自身免疫疾病的天然杀伤（NK）细胞疗法。
    2019-11-21
  • 抗癌药多国同步获批！造福全球病患的Orbis计划又有俩国家加入
    由多个国家的药品审评机构参与的Orbis计划，加快了审评流程，实现了不同国家同步批准癌症用药申请，同时具备一定程度的灵活性。这一计划可能扩容，新加入两个国家。
    2019-11-21
  • DRG对商业健康险的挑战和机会
    随着DRG试点的推开，不仅医疗服务和产品市场将面临较大的调整，商业健康险也将面临改变。在这其中，以定额给付为主的疾病险不会受到影响，影响较大的主要是赔付型的医疗险，其中又以只赔付住院的保险受波及最大。这是因为随着医保支付规则的改变，对于基于医保之上来开发的医疗险，用户需求和由此导致的理赔需求将改变市场的趋势。
    2019-11-21
  • 国产“沛儿”即将上市
    日前，沃森生物人力资源总监、总裁办主任公孙青在公开场合表示，旗下重磅产品13价肺炎疫苗即将上市。届时，沃森生物将成为国内拥有全球最畅销疫苗品种的企业。
    2019-11-21
  • 微芯生物「西达本胺」新适应症获批
    11月21日，微芯生物1类创新药「西达本胺」乳腺癌新适应症的上市申请处于「审评完毕-待制证」状态（受理号：CXHS1800033），该适应症于2018年11月申报上市，2019年1月被纳入优先审评审批，预计近期获批上市。
    2019-11-21
  • FDA批准第2款RNAi药物Givosiran 定价每年57.5万美元
    11月20日，FDA批准Alnylam Pharmaceuticals公司Givlaari（givosiran）上市用于治疗患有急性肝卟啉症（AHP）的成年患者。
    2019-11-21
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