资讯> 行业新闻
  • 全国医院新增科室 急需这些医疗设备（附清单）
    全国50%的二级及以上医院，全部新增这一科室，这些医疗设备需求将大量增加！
    2019-11-12
  • 大三甲通知患者：一些医生不能开中成药
    近日，广东某大三甲医院的一份通知在行业流传。
    2019-11-12
  • 卫健委：10种耗材卖的最好 BD、美敦力上榜
    近期，内蒙古自治区药品器械集中采购服务中心发布《2019年9月份业务简报》（下称《简报》），公开了在网上采购金额前10名的医用耗材。
    2019-11-12
  • 大批药店关门了
    连续好几个月，广东省批量注销零售药店，盲目增店留下“后遗症”，零售药店竞争压力越来越大，接下来，将会有大批药店要么选择卖掉、要么选择关门。 第一季度，就减少20465家药店 几天前，广东省药监局发布通告称，根据有关规定，至2019年10月31日，我局已依法注销广东春秋药业有限公司鹤堂店等4家企业《药品经营许可证》。
    2019-11-11
  • 52种抗菌素带量采购 医院开始报量！
    11月6日，湖南省医疗保障局、湖南省卫生健康委员会、湖南省公共资源交易中心联合发布《关于开展全省公立医疗机构2020 年度抗菌药物计划采购量填报工作的通知》，开启对52种列入湖南省专项集采的抗菌药物的2020年计划采购量的报量工作。
    2019-11-11
  • 一批大品种不集采 强制退货
    29大品种采购量公布，重点监控品种被排除，遭遇强制退货。 ▍带量采购，重点监控品种被排除 日前，浙江省金华市人社局发布《关于开展金华市第一批药品带量采购的公告》，29个大品种采购量公布：头孢曲松钠、阿卡波糖、缬沙坦……（详见附件）。
    2019-11-11
  • 13个大品种 过一致性评价（附名单）
    本周，各家企业进入一致性评价的收获期，据不完全统计，已有13个品种/17个品规过一致性评价。 某种程度上，一致性评价的战场，已经进入白热化了。 ▍13个品种，过一致性评价 据不完全统计，本周有13个品种共17个品规过一致性评价，包括石药集团、恒瑞医药、以岭药业和深圳信立泰药业等多家知名药企，不少药企有多个品种过一致性评价。
    2019-11-11
  • 新型DNA技术可用于靶向输送抗HIV药物
    近日，Wistar研究所的科学家利用基于合成DNA的技术来促进小动物和大动物模型中产生HIV广谱性中和抗体，为简单有效的下一代HIV预防和治疗方法提供了概念验证。这些结果在线发表在《Journal of Clinical Investigation》杂志上。
    2019-11-11
  • 突破性的HIV疫苗设计策略崭露头角
    在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所等研究机构的研究人员成功地对一种先进的HIV疫苗策略进行了原理验证，这种方法也可能有效地保护人们免受其他他致命性传染病的侵害。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“A generalized HIV vaccine design strategy for priming of broadly neutralizing antibody responses”。
    2019-11-11
  • 白血病告别化疗！Imbruvica+利妥昔单抗方案进入FDA实时审查
    艾伯维（AbbVie）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），将靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）与利妥昔单抗（rituximab）联合用于较年轻患者（≤70岁）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。
    2019-11-11
  • 40年来首个新机制痤疮新药！FDA受理clascoterone新药申请
    近日，专注于解决皮肤病的制药公司Cassiopea SpA宣布，美国FDA已受理其clascoterone（1%浓度）霜用于治疗痤疮的新药申请，PDUFA日期为2020年8月27日。值得一提的是，这是近40年来针对痤疮治疗的首个新机制药物。
    2019-11-11
  • 新型疫苗曙光中 它会是被人类消灭的下一个疾病吗？
    曾经天花是人类的噩梦，每年大约会夺走100万人生命，但得益于全球接种天花疫苗，世界卫生组织（WHO）在1980年宣布已将天花消灭，使其成为第一个被人类消灭的传染病。天花之后，下一个有望被消灭的疾病会是什么呢？
    2019-11-11
  • 罗沙司他安全性试验结果积极 今年有望在美国递交新药申请
    日前，阿斯利康（AstraZeneca）和珐博进（FibroGen）公司，公布了罗沙司他（roxadustat）的汇总疗效和心血管（CV）安全性分析。罗沙司他是一款”first-in-class“低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂。汇总的CV安全性分析表明，罗沙司他在非透析依赖性（NDD）肾性贫血患者中，与安慰剂相比，没有提高主要心血管不良事件（MACE），以及全因死亡率。在透析依赖性（DD）肾性贫血患者中，与目前的标准疗法红细胞生成素相比，没有提高MACE和全因死亡率。
    2019-11-11
  • 医保药品准入谈判将于本周启动
    2019年8月20日，128个拟谈判品种随着新版《药品目录》一同公布。今日（11月11日），财联社消息，国家医保局将于本周启动新一轮医保药品的准入谈判。
    2019-11-11
  • 新研究揭示神经胶质瘤的药物靶点
    近日，来自瑞典Karolinska研究所的研究人员找到了针对脑肿瘤胶质母细胞瘤的10种肿瘤特异性潜在药物靶标。结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。
    2019-11-08
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