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5-7年经验 -
招2人 -
英语 -
11-09 发布
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- 绩效奖金
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职位描述
职位描述: 1. 药学、制药工程、化学及相关专业,本科学历,4-5年及以上的药厂工作经验,3年以上验证或QA管理经验尤佳;2. 熟悉GMP规范、熟悉原料药、制剂生产的流程、了解相关的设备设施;3. 熟悉有关的设备、设施的IQ/OQ/PQ的验证执行,熟悉验证方案和报告的起草审核;4. 了解GMP体系管理,了解制药行业有关的药事法规;5. 英语4级以上,具有基本书面英语能力,能够起草和审核英文报告;6. 具有一定项目管理能力,能够独立管理和执行验证项目。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字: 验证,测试
联系方式
桂平路333号6号楼
公司信息
朗圣医药是一家专注于医药与健康产品企业国际化法规咨询、管理培训与技术服务的企业。公司主要业务包括GMP咨询和第三方验证测试服务。GMP咨询主要为医药企业提供美国、欧盟、澳大利亚、WHO、PIC/S、中国等GMP与药事法规服务,包括GMP咨询、法规符合性审计、厂房设计与改造、确认与验证、质量体系建设、GMP/GLP培训、药品注册、国际化合作与技术转移辅导等专业服务。第三方验证测试服务(CMA专业测试资质):主要提供净化空调系统与洁净厂房验证、灭菌系统验证、恒温系统的验证和压缩气体验证等,满足cGMP符合性要求。
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