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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历2、一年以上临床或CRC经验，有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability; 职能类别： 护士/护理人员 临床协调员 关键字： 临床协调员
联系方式
上海(SHA)
公司信息
佳永医药咨询（上海）有限公司，是台湾佳生集团(PPC Group)旗下, 专责新药研发及临床试验的佳正国际股份有限公司(A+ Inc.) 在中国的分公司，台湾佳生集团成立于1997，是一家服务于亚太区制药企业，生物技术公司以及医疗器械公司的合同研究组织（CRO），主要提供新药研发的I – IV 期的临床试验服务。目前有员工580多人，主要分布在台北，首尔，东京和上海。 PPC集团网站 http://www.ppccro.com 佳永医药咨询（上海）有限公司网站：http://www.apluscro.com 公司地址：上海市长宁区仙霞路317号(远东国际广场B栋) 2516室
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