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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 1.临床试验项目的开发和项目谈判；2.根据国家GCP和法规要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；3.独立管理项目，并在临床试验过程中，加强与合作方的合作（如：申办方、临床机构、研究中心、中心实验室等）；4.与申办方关于项目的对接与沟通、项目疑难问题的解决；5.根据部门需要，对部门员工所操作执行的项目提供必要临床试验的相关支持；6.监督、检查和管理部门下属项目的进展情况及项目完成率；7.认真执行部门培训、奖金及绩效制度和后期跟踪实施。8.定期召开部门例会，并汇总汇报；9.领导交办的其他临时性工作。任职要求：1.临床医学或药学或药物分析、生物等专业本科以上学历；2.熟悉临床试验相关法规及药物临床试验的程序，有3年以上临床项目管理工作经验；3.具备很强的工作责任感，良好的组织能力、执行力和沟通协调能力；5.有专业CRO公司从业经历；6.能适应出差、抗压能力强。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
常营北辰福第V中心C座701
公司信息
赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作，并为其提供专业化服务。 赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构，团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验，并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员，致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队，可以从注册，审评，数据等各方面为申办者提供技术支持，为医药企业提供Ⅰ～Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务，为科研机构和医生提供CRC培训及派遣，以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴！
