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11-09 发布
职位描述
职位描述： 1.进行产品的美国和中国临床申请，需要加快建立和启动质量管理体系。2.跟踪文件的审核，培训，生效；3.进行文件的下发、回收；进行档案的统计与管理；4.协助进行员工GMP培训档案的建立。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
浦东张江
公司信息
斯丹赛生物技术有限公司（简称斯丹赛）定位于成为全球细胞治疗、干细胞治疗及再生医学领域的领导者，致力于服务科技创新和人类健康事业。 作为全球CAR-T治疗领域的领军企业之一，斯丹赛已与全国多家知名三甲医院合作开展CAR-T临床试验，共完成了26例复发难治白血病的临床研究，其中23例病人达到完全缓解，完全缓解率达88%。 为了进军海外市场，斯丹赛公司的英文名正式更改为Innovative Cellular Therapeutics（网址：www.ictbio.com），简称ICT。ICT译意为创新细胞治疗，反映了斯丹赛要在国际细胞治疗领域不断取得创新性成果、造福人类健康的雄心。目前发展细胞治疗正当其时，欢迎大家加盟共创美好未来。 斯丹赛诚邀您的加盟。欲了解斯丹赛更多详情，欢迎访问我们的网站: www.ictbio.com
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