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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
硕士 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 开发病原检测、细胞或分子生物相关的检测技术工作符合国际规范、应用至药厂QC实验室的检测当中协助建立GMP 质控QC所需相关文件与制定确认和验证计划质控相关的工作 。1.实验研究，工艺验证，测试开发，其他事项: 1. 负责公司研发课题的申请与准备; 2. 负责课题的预算编制; 3. 负责科研文献的调研查阅，对实验进行设计及改进; 4. 负责实验组的安全、实验进度以及关键步骤的实施; 5. 根据要求撰写、整理或审核项目研发报告及原始记录。2.协助公司技术产品的工艺验证: 1.协助研发主管对公司产品的工艺验证; 2.协助研发主管对项目进行即时的跟踪管理。3.协助公司技术产品的验证实验及体外测试开发: 1. 协助研发主管对公司产品进行验证实验; 2. 协助研发主管对公司产品进行验证实验所需的体外测试开发。4.协助公司质控部门建立质控标准及开发相关测试: 1. 协助质控部门开发和验证公司产品的相关质控测试; 2. 协助研发主管对公司产品进行ＧＭＰ的前期准备工作。 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药
联系方式
张江高科园区哈雷路998号4号楼201室
公司信息
斯丹赛生物技术有限公司（简称斯丹赛）定位于成为全球细胞治疗、干细胞治疗及再生医学领域的领导者，致力于服务科技创新和人类健康事业。 作为全球CAR-T治疗领域的领军企业之一，斯丹赛已与全国多家知名三甲医院合作开展CAR-T临床试验，共完成了26例复发难治白血病的临床研究，其中23例病人达到完全缓解，完全缓解率达88%。 为了进军海外市场，斯丹赛公司的英文名正式更改为Innovative Cellular Therapeutics（网址：www.ictbio.com），简称ICT。ICT译意为创新细胞治疗，反映了斯丹赛要在国际细胞治疗领域不断取得创新性成果、造福人类健康的雄心。目前发展细胞治疗正当其时，欢迎大家加盟共创美好未来。 斯丹赛诚邀您的加盟。欲了解斯丹赛更多详情，欢迎访问我们的网站: www.ictbio.com
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