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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
11-14 发布
职位描述
职位描述： 1. 根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF等。2. 根据伦理会意见对方案进行调整。3. 组织或参与组织临床启动会、临床协调会，并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通4. 项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的医学技术问题答疑。5. 参与编写临床研究小结、总结报告。6. 按照GCP法规和临床方案确认不良事件和严重不良事件判断，并按规程处理严重不良事件。二、岗位要求：1.本科及上学历，医药专业；2.具备相关工作经验或临床工作经验优先考虑；3.扎实的专业知识，文笔、文案能力强；4.为人务实，工作细心，能承受一定工作压力 职能类别： 临床研究员
联系方式
北京市朝阳区朝外大街乙12号1号楼昆泰国际大厦
公司信息
北京汉典制药有限公司是北京市高新技术企业，以产、学、研为基础，致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发，不断取得高科技成果，拥有多项国家发明专利、国家中药保护品种。汉典勤求古训、博采众方，研究中医药科学原理，在中医药、生物工程、天然植物药等领域提供经典的健康产品。公司系国家GMP认证和国际ISO9001认证企业。 经过20余年的快速发展，汉典制药已形成消化、补益、心脑血管、肝病、骨伤等若干产品线。目前正值公司新产品密集上市之际，故诚邀各类人才加盟汉典施展才华，以共创国药品牌，传承医学精华。
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