• 无工作经验
  • 招若干人
  • 11-16 发布

职位描述

职位描述: 1.负责药品研发项目的质量分析方法的建立及验证,配合项目进行质量研究及稳定性等研究工作;2.负责起草相关质量文件及相关规程3.按照法规要求研究并做好原始记录及相关文件,撰写并整理相关注册申报资料;4.能够熟练使用实验室常规分析仪器,并能进行日常维护、保养。任职要求:1、药学类相关专业本科或以上学历; 2、1年以上相关工作经验,具有药品质量研发的相关经验,熟悉药品质量研发流程; 3、熟悉常用分析仪器(HPLC、GC、UV、IR等)的操作及维护; 4、熟悉药品相关法规及新药研究的相关技术指导原则; 5、 具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力; 6、 英语水平较好,能熟练查阅英文文献资料。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

山东省威海市初村镇兴山路20号(新厂区)

公司信息

山东威高药业股份有限公司

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