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企业入驻日期： 2017-11-16
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无工作经验 -
招若干人 -
11-16 发布
职位描述
职位描述： 1.负责药品研发项目的质量分析方法的建立及验证，配合项目进行质量研究及稳定性等研究工作；2.负责起草相关质量文件及相关规程3.按照法规要求研究并做好原始记录及相关文件，撰写并整理相关注册申报资料；4.能够熟练使用实验室常规分析仪器，并能进行日常维护、保养。任职要求：1、药学类相关专业本科或以上学历； 2、1年以上相关工作经验，具有药品质量研发的相关经验，熟悉药品质量研发流程； 3、熟悉常用分析仪器（HPLC、GC、UV、IR等）的操作及维护； 4、熟悉药品相关法规及新药研究的相关技术指导原则； 5、 具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力； 6、 英语水平较好，能熟练查阅英文文献资料。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
山东省威海市初村镇兴山路20号（新厂区）
公司信息
山东威高药业股份有限公司
