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企业入驻日期： 2017-11-16
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无工作经验 -
招2人 -
11-16 发布
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职位描述
职位描述： 工作职责：1.按时完成现有工厂VMP/项目VMP规定的验证项目（包括：厂房、设施和设备确认，计算机化系统验证，工艺验证，清洁验证等）；2.按时完成验证类文件的编制工作；3.按时完成精益办工作任务。任职要求：1.大学本科以上，制药工程、药学或相关专业；2.有GMP法规培训经历，一年及以上相关工作经历；3.熟悉验证法规、流程、方法和验证设备的操作；4.会熟练使用Microsoft软件；5.态度积极，热爱学习，善于沟通。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
上海奉贤星火开发区民乐路158号
公司信息
上海中西三维药业有限公司由具有百年历史沉淀的上海中西药业股份有限公司和国内大型制药企业上海三维制药有限公司于2010年6月强强联合组建而成，是新上药（601607.SH）发展特色原料药和配套制剂的承载企业。 公司历史底蕴深厚，其产品不断更新并坚持提升质量。公司现拥有原料药、制剂、医药中间体等产品。本着“集中集聚”的发展理念，主要聚焦于抗风湿领域、精神神经领域和抗糖尿病领域，在这些领域的国内市场拥有独家品种和剂型；部分原料药先后通过FDA认证及EDMF文件的成功注册，原料药产品出口比例更高达70%。未来，将借助聚焦发展的品种技术质量优势，打造新上药特色原料药出口品牌。在欧美高端市场之外，进一步加强对新兴国家市场的注册开发，以此推进相关制剂产品的国际化。 面对风起云涌的医药市场，我们在致力为人类健康缔造更多福音的同时，将执着于提高快速反应、快速决策、快速执行的能力，执着于提高自主创新的能力和核心竞争力。如今，上海中西三维药业有限公司正站在新的历史起点，实施新的发展战略，在全球范围内谋求最广泛的合作和更大的发展，与各界朋友共创美好的未来！
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