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招2人 -
12-22 发布
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职位描述
岗位职责：1、在上级领导的指导下，审核临床研究方案中不良事件报告的内容。2、在上级领导的指导下，按照批准的安全性数据审核计划对进行中的临床研究项目进行安全性审核。3、在上级的领导和SOP的指导下，处理收到的不良事件报告。4、对项目相关各方（研究者、CRC等）进行不良事件报告的培训。5、其他上级领导交付的任务。任职条件：1、医学或药学专业，本科或本科以上学历。2、有制药行业药物警戒工作经验更佳，熟悉国内外药物警戒法规和指南更佳。3、英语6级或以上，熟练使用Office等办公软件和SAS、SPSS等数据软件，良好的书面和口头表达能力。4、具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力，较强的集体意识和良好的团队合作精神，较强的执行力。 职能类别： 医药技术研发管理人员 药品生产/质量管理
联系方式
李冰路576号创想园
公司信息
青峰医药集团有限公司始创于1976年，是一家专注于医药行业投资、科研开发、原料药和制剂生产、市场营销的新型医药集团，中国医药行业百强企业。集团现有职工2000余人，在江西、北京、上海、浙江、广东、云南、江苏等地设有10家全资子公司和2家参控股企业。2014年医药销售收入近40亿元，已连续多年实现销售收入及利税高速增长。江西青峰药业有限公司上海分公司成立于2015年，是青峰医药集团临床医学中心，主要从事创新药物的临床试验、医学事务和药物注册，总部设在上海。目前已拥有员工近50人，其中相关专业硕士以上人员占总人数45%以上，博士及以上学历3人；并且在北京、赣州、成都、重庆和泰州均设有办事机构或人员。公司官网：http://www.qfyy.com.cn/
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