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2年经验 -
大专 -
招1人 -
02-26 发布
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职位描述
（1） 熟悉GMP管理要求。（2） 能够对药品生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析。并编写偏差分析报告。（3） 能够进行生产现场质量监督管理工作。（4） 能够组织进行企业年度GMP自检工作，并写出自检报告。（5） 能够运用统计学工具进行产品质量回顾分析工作。（6） 对QA检查员进行专业知识的培训和工作指导。（7） 会编写质量管理及质量操作文件。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
北京门头沟区
公司信息
北京双吉制药有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京万辉药业集团重组改制而成的新型多元股份制制药企业.法人股东北京医药集团有限责任公司，所占股份为20%,7个自然人股东所占股份为80%。 公司地处北京市门头沟石龙工业开发区，交通便利，环境优美，占地面积36100平方米，建筑面积为10065平方米,厂区面积为11000平方米,预留面积约为4500平方米,是生产药品的上佳天然环境。 公司拥有四条生产线,配置了先进的制药、栓剂设备，严格规范的质量管理体系，并于2004年4月29日正式通过了GMP认证，2014年5月通过了新版GMP认证，2016年1月28日眼膏剂通过了GMP无菌认证 公司大力推行现代化管理体制。本着“质量第一，诚信为本”的原则 ;遵循服务于患者、服务于客户、服务于社会的信条 ;刻守“关爱生活，相伴健康”的企业宗旨，力求把公司建成一流的特色型制药企业。
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