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1年经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
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- 定期体检
- 专业培训
职位描述
职位描述： 1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和临床试验方案要求进行；2、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；3、书写相关报告和试验记录，确保数据真实准确、完整无误；4、与申办者和研究者及时沟通项目并处理相关问题；任职要求：1、临床医学或医药学相关专业，有医院工作经验者优先；2、一年以上CRA工作经验者优先；3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及国家GCP等相关法规；4、英语四级及以上，读写能力良好；5、具有良好的沟通协调能力；6、可以适应短途出差。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床监查 临床研究
联系方式
南京市浦口区高新区星火路10号人才大厦
公司信息
迈拓医药科技有限公司（以下简称“迈拓医药”）成立于2014年4月，是一家专门为医疗机构、医药企业、科研机构，提供临床试验CRO及临床科研信息化解决方案的高科技公司。迈拓医药致力于加速新药开发和临床试验，业务包括临床试验CRO/SMO、临床试验管理系统，PBPK/PD模拟系统、新药技术信息化及医疗信息化工程研究。 迈拓医药目前拥有国内领先的法默生临床试验管理系统；同时公司拥有新药创制服务平台：新药汇（www.xinyaohui.com)。迈拓医药与多家医院和药企建立战略合作关系，承接大量重点临床科研工作。
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