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职位描述

职位描述：工作内容： 1.负责二类、三类有源医疗器械产品注册，包括：检测、临床（需临床的）、注册申报、体系等相关注册工作； 2.负责公司质量管理体系、CE等相关认证及维护工作；职位要求： 1.本科学历，理工科专业或生物医学相关专业； 2.熟知医疗器械相关法律法规； 3.熟悉ISO13485和ISO9001标准；职能类别：医疗器械注册医疗器械生产/质量管理关键字：注册医疗器械注册法务

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乐基公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。自2008年成立以来，乐基公司始终致力于临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖手术室众多设备，且采用欧盟CE认证技术规范和ISO9001/13485国际质量管理体系标准组织生产，积极推进产品标准的国际化，加速产品技术升级及国际化进程，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到全国每一角落。乐基公司位于中国南京市浦口经济开发区，同时在中国主要城市均设立了办事处，形成强大的分销和服务网络。我们始终坚持“乐于进取，精益求精”的理念，以精湛的技术，不断寻求创新发展，矗立于行业的尖端! 南京乐基医疗器械有限公司欢迎您加入！人事部电话：025-66087839 公司地址：南京市浦口区万寿路15号南京工大科技产业园东区B4 公司网址：www.lejimed.com 免费班车路线：地铁10号线工业大学站1号口和七里桥公交站桥北方向（每天整点发车）

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企业入驻日期： 2017-11-09

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