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无工作经验
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招1人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施药物临床监查活动;4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;6、积极维护医院机构与科室关系任职资格1、药学或医学相关专业,专科及以上学历,应届毕业生亦可;2、有药物临床监查经验者优先;3、语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;4、能承受一定的压力,适应出差。 职能类别: 临床研究员 临床协调员
联系方式
浙江省江山经济开发区兴工北路15号
公司信息
浙江为康制药有限公司是2003年创建的药品生产企业,地处浙江江山经济开发区,是国家高新技术企业。公司主营心脑血管及抗感染类口服药物,通过专业化的学术推广和灵活的营销策略,建立了覆盖全国的销售网络和服务体系,产品在市场上享有良好的质量口碑。 公司自创建以来,始终遵循“以质量为本,诚信经营”的理念,凭借积极进取的精神、精心严谨的管理以及全体员工的勤奋努力,使企业得到了健康、持续、快速的发展。现因公司发展需要,诚邀有理想、有能力、有干劲的有识之士加盟,共创事业辉煌。 公司优势: 1)公司现在处于快速发展期,对各类人才非常重视,可为不同岗位的员工提供良好的培训、学习机会及发展晋升空间。 2)公司建有极具竞争力的薪酬体系,实行同岗不同酬 、每年调整工资、年终奖发放等薪酬制度,与员工共享公司发展带来的成果。
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