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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 1、熟悉注册相关法规，审核、批准下级所撰写的产品注册资料文件；2、负责、把控产品注册全过程；3、跟踪、对应审评过程，负责对外公关及与相关申报机构人员的沟通交流。任职资格：1、3年及以上第三类体外诊断试剂注册申报经验，有基因检测产品注册优先；2、有分子生物学实验室、三方诊断实验室工作经验，有质量管理经验优先;3、有较好的书面表达能力、语言表达能力；4、生命科学、生物、医学、遗传学等相关专业本科或者以上学历。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
张江高科张衡路180号宝藤科技园
公司信息
上海宝藤生物医药科技股份有限公司是由一批生物医药领域杰出的在美华人科学家联合国内市场及管理团队创建的生物医药高科技企业。 公司创建于2008年8月，注册资金为6890万人民币，2016年1月在国内新三板上市（股票代码：835720 ），6月成功入选创新层。 ※国家863项目承担单位 ※国家博士后科研工作站 ※上海市高新技术企业 ※上海市精准医学中心 ※“国家分子医学转化科学中心”承建单位 ※张江高科技园区生物医药领域重点扶持企业 宝藤组建了专业化的团队，包括 5 位中组部千人计划科学家，6位院士，以及 20 余位博士博士后；聘请了十余位来自美国FDA、斯坦福大学、普林斯顿大学、希望之城国家医学中心等的专家学者。 用业内最前沿的技术将多组学和疾病的临床信息构建的大数据进行多维的整合分析及深度挖掘，开发并建立各类疾病的精准医学和临床应用产品。 公司为国内外医疗机构、集团客户和个人提供肿瘤、心血管疾病、感染类疾病、妇幼疾病和其它疾病的早期筛查、风险评估、精确分型、精准治疗、疗效监控和预后判断等系统化的精准医疗服务。 公司拥有“第一上海中心”5栋办公楼，占地16000平米，用于实验、检验、研发、大数据、孵化器等。 现已在国内标杆性三甲医院和科研院所建立了近百家分子医学中心，实验室面积超过25000平米，研发和生产具有自主知识产权的疾病诊断试剂、重大疾病早期诊断试剂、筛选并验证新型靶向分子药物，并迅速进行转化生产，满足我国人民日益增长的健康需求；推动我国相关生物医药产业的发展，提高我国在生物医药高科技领域的核心竞争力，为我国在个体化医学领域与世界各著名跨国公司的合作与竞争提供一个理想的产业平台。 我们热诚欢迎国内外生物医药领域的精英加入我们的团队，共同为推动上海张江尽快成为“世界级生物医学谷”和我国精准医学大数据中心打造强劲的引擎和推进器！
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