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无工作经验 -
大专 -
招4人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准；2.获取符合入选标准的受试者随机序号；3. 向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意；4.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访；5. 协助研究进行试验原始资料的收集和整理；6. 经研究中心授权后协助研究者进行 CRF填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)；7.临床试验检查过程中保证样本的运输，报告单据的取回，受试者基本体征的记录如：体温、血压、心电图检查等；8. 通过与受试者的接触，发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件；9.协助研究者进行试验用产品管理；10.研究用全部资料的管理。任职要求：1、临床医学、临床监查、药学等相关专业，本科以上学历； 2、参加过临床监察工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规； 3、有诊断试剂临床监查工作经验者优先考虑； 4、清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念；5、能适应出差；工作地址北京市东城区广渠门内大街90号新裕大厦B座906 职能类别： 临床研究员 临床数据分析员 关键字： CRC 临床协调员
联系方式
北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦
公司信息
公司成立于2008年，由一群志同道合年轻人组成，目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册，医疗器械临床试验，化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟！ 公司网站www.maris-reg.com
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