QA工程师（文件合规/验证/现场） 上海

月薪： 0.5-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 招8人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、制定验证管理文件；2、协调验证方案和报告的起草、审核和批准；3、协调和跟踪，必要是参与验证工作的实施；4、管理验证用仪器和耗材岗位要求：1、生物、化工、制药、药学等相关专业本科及以上学历；2、二年以上药品生产质量管理经验，具有生物制品、无菌注射剂相关专业知识及经验者优先；3、熟悉制药行业法规要求和相关技术标准；4、具有较强责任心和沟通协调能力；5、具备严谨的逻辑思维和较强的文字能力，能熟练使用办公软件。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字： QA 工程师 文件 体系 验证 现场 合规

联系方式

李冰路301号

公司信息

上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月，由Mabtech Ltd.全资注资，注册资本52000万元人民币。公司类型为有限责任公司，坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区，占地60亩，建筑面积2.5万平方米。公司从事单克隆抗体药物为主的生物制品的研发、成果转让、生产和销售业务，是国内最早进入抗体药物领域的生物医药企业之一，已拥有多项抗体新药的技术和国内外专利。公司科研项目入选多项科技部国家重大新药创制项目、四部委的蛋白类生物药专项等。 公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线，1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线，1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。 百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力，用丰富的生物制品生产技术经验，打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”，通过自有产品建立GMP产业化平台，为同行提供CMO平台服务，帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市，使中国患者获得高品质的新生物制品。 目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册；1个正在进行III期临床试验，另有多个品种即将申请临床。 Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议，合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。 请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至：hr@sinomabtech.com （请在邮件题目上注明应聘职位等信息）

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企业入驻日期： 2017-11-09

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