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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
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- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 职位描述：1．检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展，进行与项目相关调研工作；2．负责质量标准研究中相关研究方案的设计及研究工作（鉴别、含量测定方法学，稳定性研究等）；3．及时发现、分析并解决研究过程中的关键技术问题，汇总研究资料并进行技术总结；4．按相关法规要求，撰写、审核相关申报资料及研究原始记录等；5．带领团队与制剂、药理、注册等相关部门人员密切合作。6. 完成领导安排的其他工作。职位要求：1. 本科及以上学历，药物分析、药学（中药学）相关专业；2. 具有5年以上中药质量标准研究工作经验，有独立承担中药新药研究项目经验者优先；3. 熟悉药物分析研发流程，能独立进行分析方法开发、验证，完成药品的质量标准研究；4. 熟悉HPLC，UV，GC，AAS等检验设备原理、操作、维护和保养；5. 诚实守信，具有团队合作精神、良好的沟通能力和组织能力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
凤川经济开发区兴宁西路88号（大运物流旁）
公司信息
集团业务覆盖医药、教育、出国中介、网络科技等。集团医药产业主要依托浙江施强制药有限公司和杭州施强药业有限公司进行药品的研发、生产和销售。大型药品生产基地位于杭州国家技术产业开发区桐庐园区，占地8万平方米，设计年产能100亿元。公司自主研发的产品，在男科、泌尿科处于领先地位，尤其是主打产品——复方玄驹胶囊在国内市场占有率稳居同类药品之首。
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