临床监察员 上海

月薪： 6-8千/月

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  • 无工作经验
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 工作职责:1、协助经理完成CRF、ICF等设计；2、负责临床项目研究质量控制；3、跟踪区域内临床项目进度，协调CRO，研究者之间的临床试验工作；4、负责项目培训带教及答疑，并定期考核项目组CRC；5、定期进行协同访视，查看CRC在医院的工作情况，并给与指导，确保CRC工作符合相关要求；6、协助临床资料准备、递交、负责项目各中心启动会。任职要求:1、有1-2年临床协调经验，参与过检测临床试验为佳；2、熟悉国家GCP法规，具备良好的团队合作精神；3、参与过一个或多个临床试验项目的整个实施过程，熟悉临床实验整体流程；4、有较好的英文基础，能够查阅检索项目相关产品的英文文献；5、具有良好的职业道德，有较强的责任心，良好的口头和书面沟通能力及组织协调能力，良好的客户服务意识和技巧；6、良好的身体素质，能适应高强度工作，参加过多中心临床试验方案设计、实施者优先。 职能类别： 临床研究员

联系方式

七莘路1855号801室

公司信息

上海睿昂生物技术有限公司，下属上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司，是由留美博士团队在2010年创办的的一家致力于肿瘤个体化分子诊断试剂产品的研发、生产、销售，及检测服务的高科技公司。公司以发展肿瘤分子诊疗事业为己任，研发和规模化生产具有国际先进水平的个体化用药基因相关检测试剂盒，为临床医生对患者的诊疗提供一体化解决方案，使患者及时得到个体化诊断及合理化治疗。 目前公司在上海和苏州分别拥有通过CFDA认证的体外诊断试剂生产厂房和体系，四个三类产品已获得CFDA认证，其中白血病相关融合基因检测试剂盒和UGT1A1基因型检测试剂盒国内独家，另有多个独家三类产品已递交国家CFDA受理。 公司拥有五家合作实验平台，三个学科疾病分子生物学研究中心，及覆盖全国的销售网路，年销售额过亿，在中国白血病分子诊断领域处于龙头地位，在肿瘤分子诊断领域处于国内领先地位，已启动创业板IPO申报准备。现根据企业扩张需求，诚聘有志于推动我国个体化医疗事业的有识之士加入我们的团队，一同为拯救患者的生命努力。

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