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职位描述： 1.负责临床试验项目所合作医院的机构伦理和研究者的沟通协调；2.伦理委员会的批准；3.临床试验合同签订等事项的协调；4.启动培训会的准备及讲解；5.管理试验用样品；6.确保受试者的权益得到保障（知情同意书）；7.临床试验严格按照方案进行以及数据的准确性、合理性和有效性的保证；8.确保临床试验按照预定的计划正常有效的进行。岗位要求：1.本科及以上学历；2.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业背景；3.GCP培训；4.应届毕业生或半年以上相关工作经历；5.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业知识，GCP专业知识；6.熟练使用办公软件、办公设备，具备基本的网络知识；7.形象气质良好，具有一定的写作能力和较强的沟通表达能力，较强的抗压能力和应变能力。职能类别：临床协调员关键字：临床监查员 CRA 沟通

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企业入驻日期： 2017-11-09

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