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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1.负责临床试验项目所合作医院的机构伦理和研究者的沟通协调；2.伦理委员会的批准；3.临床试验合同签订等事项的协调；4.启动培训会的准备及讲解；5.管理试验用样品；6.确保受试者的权益得到保障（知情同意书）；7.临床试验严格按照方案进行以及数据的准确性、合理性和有效性的保证；8.确保临床试验按照预定的计划正常有效的进行。岗位要求：1.本科及以上学历；2.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业背景；3.GCP培训；4.应届毕业生或半年以上相关工作经历；5.临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业知识，GCP专业知识；6.熟练使用办公软件、办公设备，具备基本的网络知识；7.形象气质良好，具有一定的写作能力和较强的沟通表达能力，较强的抗压能力和应变能力。 职能类别： 临床协调员 关键字： 临床监查员 CRA 沟通
联系方式
广渠路36号首城国际B座812
公司信息
雨泽熙专注于推动国内医疗器械产业的创新与发展，我们汇聚了医药行业的专业人才，并依托北京健康促进会的雄厚社会资源，组织了包括法规、认证、注册、专业技术以及临床医学各分支领域的专家顾问队伍，同时与国内外多家机构进行密切合作，建立了具有国际化标准操作规程（SOP）的完整服务体系，全过程为客户提供高质量的技术服务，为企业在产品研发与注册规划、产品注册检验咨询与服务、临床试验、生物统计与数据管理、GMP认证咨询与服务、产品注册服务、国际战略与注册、市场推广策划以及企业融资咨询与服务等方面提供综合性专业技术服务。
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