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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1、负责药品研发项目的管理、注册资料编写、注册申报及协调等相关工作;2、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息。如需要,对注册申请进行资料补充;3、负责药品注册维护工作,按照各国药政(包括CFDA、FDA)要求及时上报变更,按期提交年度更新等;4、负责相关药品及文献的检索、翻译工作;5、负责为已上市的产品提供必要的支持;6、协助建立和维护相关的政府事务关系。任职资格: 1、药学、药事法规等相关专业毕业,本科或以上学历;2、2年或以上制剂注册工作经验;熟悉国际国内注册事务;3、具有较强的英语听说读写能力,英语需过CET-6,条件优秀可放宽;4、有责任心,良好的人际沟通能力和团队合作意识。 职能类别: 药品注册
联系方式
临海杜桥东海第五大道1号
公司信息
浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月,是氟苯精细化学品制造商,2009年12月22日上市,股票代码:002326。 永太科技总部位于浙江台州临海的***化学原料药基地,并在浙江、江苏、山东及重庆拥有四大现代化生产基地,占地近70万平方米。公司在浙江、上海及美国设立三大研发中心,并藉由多家高校及业内专家的密切合作构筑起完善、领先、高效的研发体系。 未来,公司将在国内氟精细化工龙头的基础上,继续以电子化学品、医药和农药为重点应用领域,将公司打造为安全环保、技术先进、竞争力强的精细化工产品制造商,实现从高级中间体、原料药到制剂的化学药产业垂直一体化,发展为以平板显示为核心的电子化学品综合供应商,同时在含氟农药领域贯通由中间体到原药直至制剂研发、生产与销售的产业链条。
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