资讯> 行业新闻
  • 治疗阿尔茨海默激越！FDA授予AXS-05突破性药物资格！
    Axsome Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予AXS-05（右美沙芬/安非他酮调释剂）突破性药物资格（BTD），用于治疗阿尔茨海默氏症（AD）激越（agitation）。目前，尚无药物被批准用于治疗AD激越。
    2020-06-28
  • 中国医药创新城市地图｜南京：起大早赶晚集
    这样的迷惘，当然不是地理空间，而是发展方向。
    2020-06-28
  • 中国医药创新城市地图｜重庆：背水一战
    “重庆生物医药产业发展历史悠久。早在20世纪90年代初，重庆生物医药产业产值已达70亿元左右，被誉为六大国家医药基地之一。但此后十余年间，重庆生物医药产业在激烈的市场竞争中逐渐落伍，年均增长率低于全国水平。”2020年1月12日，重庆市政协委员、台盟重庆市委常委、北碚区副区长王昱如此表示。
    2020-06-28
  • 诺华Cosentyx欧盟将获批：治疗青少年中重度斑块型银屑病患者
    诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准抗炎药Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”），用于中度至重度斑块型银屑病儿童和青少年患者（6至18岁以下）。
    2020-06-28
  • 罗氏取消部分药代销售指标
    据微信公众号药斯拉消息，近日罗氏发布内部邮件通知，以BUO1美罗华团队为试点，全面展开“以患者为中心”的业务模式，美罗华团队将整体变更为“淋巴瘤亚专科创新团队”。
    2020-06-28
  • 全球首个红细胞成熟剂！百时美Reblozyl欧盟获批
    百时美施贵宝（BMS）与Acceleron制药公司近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Reblozyl（luspatercept），用于成人患者治疗β地中海贫血（β-thalassemia）和骨髓增生异常综合症（MDS）相关的贫血。具体为：（1）用于成人患者治疗与β地中海贫血相关的输血依赖性贫血；（2）用于骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞（ring sideroblast，RS）、不适合或对促红细胞生成素（EPO）应答不足的极低、低、中危MDS成人患者，治疗MDS导致的输血依赖性贫血。
    2020-06-28
  • 首创AXL激酶抑制剂bemcentinib联合K药治疗肺癌展现强劲疗效！
    BerGenBio是一家总部位于挪威、致力于开发新型选择性AXL激酶抑制剂的生物制药公司。近日，该公司公布了来自II期试验（BGBC008）第1阶段队列B的阳性数据。该队列正在评估AXL激酶抑制剂bemcentinib联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗），用于治疗先前接受免疫检查点抑制剂（包括抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法）期间确认疾病进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该研究的第二阶段正在招募患者。
    2020-06-28
  • 为全球高危人群提供20亿剂疫苗 世卫组织将采取什么策略？
    26日，世界卫生组织（WHO）宣布，在刚果共和国的埃博拉（Ebola）疫情爆发正式结束。然而，根据约翰-霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的统计，世界上受到新冠病毒感染的患者已经接近1000万人。新冠疫情不但对全球人民的健康产生严重威胁，对世界经济也产生了重大影响。根据国际货币基金组织（IMF）的估计，新冠疫情每持续一个月，会对全球经济产生3250亿美元的影响。
    2020-06-28
  • 倒计时！这些品种调出医保
    6月23日，四川省医保局发布通知称，将纳入国家重点监控范围的转化糖电解质注射剂等6种药品于2020年7月1日起调出《药品目录》。
    2020-06-24
  • PrP先导物探险记
    今天哈佛和Broad的科学家上线了一篇文章（）https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.18.159418v1.full），回顾过去5年寻找朊毒体蛋白（PrP）先导物的历程。
    2020-06-24
  • 第三批国采 涉这些药企（附名单）
    昨日，赛柏蓝已向权威渠道确认，湖南省已经开始对第三批国家集采进行报量。根据赛柏蓝梳理，本次报量有86个品规，共涉及将近300家药企。
    2020-06-24
  • 赛诺菲研发改革进展如何？来看看6个月的“成绩单”
    去年，赛诺菲新任首席执行官Paul Hudson先生上任之后，宣布将对赛诺菲的研发构架和研发方向做出大刀阔斧的改革。在去年12月10日举行的投资者活动上，Hudson先生宣布赛诺菲将集中资源对6大重点项目进行开发，并且将研发重心转向肿瘤学，免疫学和罕见病。
    2020-06-24
  • 基准医疗携新一代甲基化液体活检测序技术（AURORA）
    在6月22日开始的2020美国癌症研究协会 (AACR) 年会上，基准医疗展示了新一代甲基化液体活检测序技术AURORA在多癌种早筛中的研究成果: Toward the Development of a $100 Screening Test for Six Major Cancer Types。
    2020-06-24
  • 晚期前列腺癌口服创新疗法获优先审评资格 今年有望获批
    日前，Myovant Sciences公司宣布，该公司为创新疗法relugolix递交的新药申请（NDA）已被美国FDA接受，适应症为男性晚期前列腺癌患者。FDA同时授予这一NDA优先审评资格，预计在今年12月20日之前做出回复。
    2020-06-24
  • 《柳叶刀》子刊：度拉糖肽改善糖尿病患者的认知衰退
    糖尿病是认知障碍乃至痴呆症的独立危险因素。因此，控制血糖及相关并发症也是预防痴呆症的潜在目标之一。然而，长期以来，尚无疗法被证明可减轻糖尿病患者的认知能力下降程度。
    2020-06-24
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