• 治疗多发性骨髓瘤 赛诺菲CD38抗体组合疗法达到3期临床终点
    今日,赛诺菲(Sanofi)公司宣布,其开发的CD38抗体Sarclisa(isatuximab-irfc),与地塞米松(dexamethasone)和carfilzomib联用,在治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的3期临床研究IKEMA的中期分析中,达到主要研究终点。与接受地塞米松和carfilzomib治疗相比,加入isatuximab的组合疗法显著降低了患者的疾病进展或死亡风险。该试验的积极数据将支持isatuximab监管申请的递交。
    2020-05-13
  • 店长推荐藿香正气软胶囊 药店被罚了
    立夏后,气温逐日升高,多地发布高温黄色预警。随着高温天气的影响,解暑药成了最近各药店大力营销的产品。然而,很多不经意间的或习惯用的营销手段,却给药店带来不小的麻烦。
    2020-05-13
  • 脐带血干细胞疗法omidubicel达到3期临床试验终点
    今日,致力于寻找血癌和严重血液疾病治愈方法的细胞疗法公司Gamida Cell宣布,其在研细胞疗法omidubicel,在治疗需要接受骨髓移植的高危恶性血液癌症患者的3期临床研究中,取得积极的顶线结果。
    2020-05-13
  • 吉林市城区比照高风险地区疫情管控 出城需持核酸检测阴性报告
    据@吉林市发布,13日,吉林市新冠疫情防控工作领导小组发布公告称
    2020-05-13
  • Moderna新冠疫苗获FDA快速通道资格
    今日,Moderna公司宣布,该公司开发的新冠疫苗mRNA-1273获得FDA授予的快速通道资格。
    2020-05-13
  • 强强联合?! NIAID启动临床评估瑞德西韦+Olumiant治疗COVID-19
    月初,美国FDA发布一份紧急使用授权(EUA),将吉利德抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦)用于全美医院的重症COVID-19住院患者的救治。上周,日本通过特殊审批通道,批准瑞德西韦用于COVID-19的治疗。
    2020-05-12
  • Genfit NASH药物三期临床失败
    当地时间5月11日,生物制药公司GENFIT发布3期临床试验RESOLVE-IT的中期分析结果,候选药物elafibranor用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人患者,未达到解决其纤维化恶化的主要终点,以及至少改善患者一个阶段纤维化的关键次要终点。
    2020-05-12
  • Novavax新冠病毒疫苗再获3.84亿美元资助 I期临床本月启动
    继3月份获得一笔小额资金支持(400万美元)用于早期疫苗研发后,5月11日,Novavax宣布又获得了流行病防范创新联盟(The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations,CEPI)高达3.84亿美元的拨款,用以资助其COVID-19候选疫苗的临床开发,以及扩大生产规模的早期工作。
    2020-05-12
  • 2019中国上市公司500强排名出炉 12家医药保健公司入围
    截止五一,中国大陆、中国香港、美国上市公司2019年财报基本披露完毕,中国上市公司500强榜单也顺势出炉(据东方财富Choice数据,按2019年公司营业收入)。
    2020-05-12
  • 石药丁苯酞软胶囊新适应症进入Ⅲ期 能否助力年销售额破70亿?
    近日,中国生物技术发展中心公布中国人类遗传资源行政许可事项2020年第八批审批结果,石药丁苯酞软胶囊(商品名:恩必普)用于治疗血管性痴呆的Ⅲ期临床正式获得遗传办批准。恩必普19年卖了56亿元,同比增长36.6%,占石药总营收1/4,是当之无愧重磅药。
    2020-05-12
  • 两天三大靶点药物获批 2020注定不平凡!
    肿瘤领域不但新药发展迅速,审批速度也令人振奋,短短两天时间,RET/MET/PARP三大靶点的新药获得FDA批准,这为注定不平凡的2020年带来无限生机。今天我们一起来了解下这三大靶点药物。
    2020-05-12
  • 海正英夫利西单抗上市申请获受理 已投入1.1亿元
    11日,海正药业发布公布称,近日海正博锐全资子公司海正生物收到国家药监局签发的“注射用英夫利西单抗”上市申请的《受理通知书》。
    2020-05-12
  • 17.26亿 溢价6.5% 科华生物最大股东变“格力”
    5月10日晚间,科华生物、格力地产双双发布公告,科华生物第一大股东LAL公司以协议转让方式,将其持有的公司18.63%股份转让给格力地产的全资子公司珠海保联,股份转让价17.26亿元。折合每股18元,相比本公告披露日前一交易日科华生物股价16.90元/股的溢价率为6.5%。
    2020-05-12
  • 瞄准2020年医药机遇 从优化市场准入架构开始?
    在医药薄利背景下,疫情致使医药行业雪上加霜,“适者生存“将充分呈现。为生存,企业被迫优化准入架构,促进企业快速适应变革环境,找到生机。运营业务中,市场准入是关键环节,承接研发和市场推广,市场准入成功与否关系产品生命周期管理。
    2020-05-12
  • 加快药物开发流程!分子结晶技术新突破
    近日,来自纽卡斯尔大学和达勒姆大学的化学专家与SPT Labtech(腾泉生命科学)合作,成功开发出一种新技术,从纳米级液滴中生长出有机可溶性分子的晶体,这种新的分子结晶方法,可以在几天内获得高质量的单晶,而只需要几毫克的分析物。他们创新的方法涉及使用惰性油来控制蒸发溶剂的损失,具有增强药物开发流程的潜力。这项研究发布在期刊《Chem》(化学)上。
    2020-05-12

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码