职位推荐
- 珍格医疗-临床销售 15001-20000
- 地奥制药-医药代表 6001-8000
- 普利德医疗-医疗设备销售经理 面议
- 大唐-兼职招商经理 面议
- 景德中药-直营经理 6001-8000
- 安邦医药-省区招商经理 8001-10000
- 恒瑞医药-医药信息沟通专员 6001-8000
- 黄河中药-学术讲师 8001-10000
-
-
-
照亮DNA“暗物质”！《细胞》发文绘制人类单细胞染色质图谱这些DNA占据人体基因组的98%，但它们无法编码蛋白质，一度被认为是“垃圾”……直到最近，这些非编码区DNA在生命活动和疾病中的作用才开始受到重视。在一项发表于《细胞》杂志的研究中，美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）任兵教授带领的团队就利用一段关键的非编码区域，绘制出人类基因组单细胞染色质图谱，为我们理解众多疾病的机制提供重要的数据支持。2021-11-19 -
诺华出售罗氏股权所得207亿美元或用于收购Alnylam诺华通过出售其在罗氏20年的股份获得了大量现金，引发了媒体关于该公司将会把这笔钱花在哪里的猜测。有消息显示，诺华对该笔资金的处理方式可能会是一项大型收购。彭博社援引知情人士的话报道称，Alnylam Pharmaceuticals会是诺华的主要潜在收购目标。2021-11-19
-
【行业洞察】“抗痛风神药”降价九成 零售终端如何应对？非布司他作为降尿酸药物的主要代表，有“抗痛风神药”之称。2020年底，非布司他进入了国家第三批药品集采目录。集采落地，非布司他药品价格大幅下降。随着全国多地相继出台药店集采相关政策，药品零售终端加入集采已成为不可阻挡的趋势。面对这一趋势，药品零售市场也将重新洗牌，药店终端究竟发生了哪些变化，未来又将如何应对？本文将以“抗痛风神药”非布司他为例，探寻集采前后药品零售终端市场的变化2021-11-19 -
首款IL-5单抗！葛兰素史克美泊利珠单抗注射液在华获批上市11月19日，国家药监局药品批准证明文件待领取信息显示，葛兰素史克（GSK）美泊利珠单抗（mepolizumab，曾用名：美泊利单抗）注射液已在中国获批上市。2021-11-19 -
《细胞》封面重磅 我们可把RNA想得太简单了在对人类基因组进行解读后，科学家们曾大失所望。自诩为“万物之灵”的我们，基因组中居然只有区区两万多条基因，没比不起眼的果蝇多多少。在编码DNA的序列之外，更有约98%的基因组意义不明，看似没有任何作用。为此，也有人说我们的基因组里都是“垃圾DNA”。2021-11-19 -
囊获TIGIT抗体等4款靶向疗法 吉利德7.25亿美元拓展肿瘤学管线11月19日，国家药监局药品批准证明文件待领取信息显示，葛兰素史克（GSK）美泊利珠单抗（mepolizumab，曾用名：美泊利单抗）注射液已在中国获批上市。2021-11-19 -
-
又一批医保违规被曝光！最高追回410多万元近期，广西壮族自治区医疗保障局曝光了2021年第二期8起典型案例，涉及多家医疗机构，其中，南宁市宾阳封氏医院违规金额高达410多万元，并被全部追回，而该案已由自治区公安厅依法立案并移交宾阳县公安局侦查。2021-11-18
-
高钾血症新药！美国FDA授予阿斯利康Lokelma快速通道资格阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型口服降钾药物Lokelma（利倍卓®，通用名：sodium zirconium cyclosilicate，环硅酸锆钠散）快速通道资格（FTD）：用于接受慢性透析的复发性高钾血症（HK）患者，减少心律失常相关心血管结局。2021-11-18
-
抗CD40L抗体在华递交临床申请 治疗系统性红斑狼疮11月18日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示，优时比（UCB）公司已在中国递交注射用dapirolizumab pegol单抗的临床试验申请。公开资料显示，这是一款研究性抗CD40配体（CD40L）聚乙二醇化Fab片段，拟开发用于治疗系统性红斑狼疮（SLE），目前已在全球进入3期临床研究阶段。2021-11-18 -
杨森潜在“first-in-class”双抗疗法在中国启动临床中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司1类新药talquetamab注射液已启动一项治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的2期临床研究。公开资料显示，这是一款潜在“first-in-class”的人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体，此前已在治疗多发性骨髓瘤患者的早期临床试验中获得积极结果。2021-11-18 -
针对子宫内膜癌 正大天晴PD-L1/TGFβ双抗进入II期临床11月15日，Insight数据库显示，正大天晴在ClinicalTrials.gov登记了一项II期临床，评估TQB2858联合安罗替尼用于治疗复发或转移性晚期子宫内膜癌。这是这款PD-L1/TGFβ药物首次进入II期临床。2021-11-18 -
微信扫一扫
300多万优质简历
17年行业积淀
2万多家合作名企业
微信扫一扫 使用小程序
