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企业入驻日期： 2017-11-24
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无工作经验 -
硕士 -
招2人 -
11-24 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 交通补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 弹性工作
职位描述
职位描述： 1.负责生物新药临床前药效、药理、药代、安全性评价等相关研究;2.能够独立完成实验设计、试验操作、数据处理、试验记录及试验报告的撰写；3.负责撰写药效、药理、毒理部分IND申报资料，配合注册人员完成药品申报工作；4.按照项目要求完成其它研发相关工作，并及时向管理团队汇报进度。岗位要求：1.生物学、医学、药理学等相关专业，硕士及以上学历；2.具有2年及以上药效、药理、药代等研究经验，熟悉动物多种注射方式、动物采血、Western Blot、免疫组化等实验操作；3.具有2年及以上肿瘤和原代细胞培养经验，熟悉免疫细胞分离及免疫功能检测等实验操作；4.具备扎实的实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献；5.具备良好的沟通能力以及团队合作精神。. 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字： 药理药效 生物药 新药申报
联系方式
上海市张江高科技园区哈雷路898弄6号楼
公司信息
交晨生物医药技术（上海）有限公司是一家专门从事重组蛋白和抗体药物研发的生物技术公司。公司有多项生物新药的研发管线，涉及肿瘤、心血管疾病、骨关节炎等重大研究领域和临床应用热点。目前，包括重组蛋白、抗体在内的多个候选药物正处于药物研发的不同阶段，其中标志性成果GR007项目，已于2016年7月获国生物制品1类新药的临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。目前该项目已经成功进入临床研究阶段。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，诚邀志同道合的新药研发同仁加盟。
