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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
12-05 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 定期体检
- 交通补贴
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 工作内容：1.根据GMP要求和工厂的相关规范，组织各部门开展验证工作2.负责小容量注射剂生厂车间相关验证工作，包括生产设备，公用设施，无菌工艺验证等3.负责定期对生产车间的环境进行监控4.负责VMP的起草，月度验证计划和总结，并定期对验证数据进行回顾汇总分析及报告。5.负责对验证相关SOP进行差距分析，更新并确保与集团要求及法规相符合6.负责对验证过程中发生的偏差、OOS进行跟踪调查附属工作内容：1.验证体系的持续改善2.其他由主管指派的任务招聘要求：年龄：25-40周岁学历：大专以上学历专业：药学或制药工程相关专业经验：从事医药行业工作经验3年以上，熟悉制药工艺，有质量及验证等相关工作经验。有无菌相关工艺验证经验者优先性格：严谨，善于沟通表达其他：熟练OFFICE办公软件操作；工作责任心强；良好的组织和计划能力、团队合作精神 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
兴浦路168号
公司信息
卫材药业（Eisai China Inc.） 卫材（Eisai）系世界知名医药跨国企业，本着“为人类健康保健服务-Human Health Care”的宗旨，于1996年在苏州工业园区投资成立了独资制药企业——卫材（中国）药业有限公司，其注册资本为3854万美元，总部设在上海，并已在全国设立了11个办事处和1个生产基地。目前，卫材在中国的产品主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统等领域。 为配合中国地区业务发展之需， 现诚邀有志于与卫材共同发展的您加入我们的大家庭！ 符合所述条件并有意者请于见本信息后10日内将个人简历、学历资格证明、身份证复印件、近期一寸彩照、有效联系方式寄往本公司，信封上务必注明应聘职位及工作地点。欢迎浏览公司网页。 我们提供的不仅仅是一份职业，而是您事业发展的机会！ 特别提醒：在候选人未正式入职前，卫材（中国）药业有限公司不会安排其参加任何培训，更不会向其收取任何费用，请应聘者谨防受骗。
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