• 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1、熟悉ISO13485法规及国内GMP要求,并能建立有效的管理机制;2、负责质量体系文件的编制、修改、宣贯及发布等工作;3、负责质量体系的运行及其有效性监督;4、负责对各部门运行数据的统计、分析和反馈等工作;5、负责内审、管理评审及不合格项的整改和跟踪验证等工作;6、领导安排的其他工作等。任职资格:1、全日制本科统招大学毕业生、理工科相关专业;2、文字表达能力强、能够独立编制文件;3、熟悉医疗器械相关法律法规、对体系建设有较深理解;4、工作细心,认真负责。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 质量体系

联系方式

深圳市龙岗区坪地街道富坪路同富裕工业园C4栋

公司信息

深圳宜心康健科技有限公司成立于2011年。公司集医疗器械的研发、生产和销售为一体,成为客户最好的合作伙伴,提供高效的产品和服务是我们的宗旨。 公司坐落于深圳市龙岗区坪地,目前占地面积1000平方左右。有自己的实验室,注塑生产加工和组装车间,以及最终灭菌和包装的车间等。配置齐全,一体化服务,为客户提供全方位保障。 目前公司主要做出口,CE认证项目等均有开展,每年固定参加国外医疗器械展会,目前已积累一定数量的优质的客户资源。 公司对优秀员工都会提供比较好的发展计划。对于长期供职于公司的员工,公司会定期给予福利和奖励。深圳宜心康健科技有限公司将会是您好的合作伙伴和供职公司。

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