资讯> 行业新闻
  • 武田计划在中国市场推出至少10种新型药品
    GBI获悉，日本武田制药公司宣布计划在未来几年内向中国市场推出至少10种新型药品，以造福1000万中国患者。在上海接受采访时，武田首席财务官科斯塔·萨鲁科斯（Costa Saroukos）表示，公司的目标是跻身中国市场制药公司前十名：“无论从上市产品数量，还是增长潜力和大幅投资来看，中国都是我们最重要市场之一”。
    2019-12-20
  • 解析我国部分热门城市生物医药产业发展扶持政策
    本文从药选址平台上整理分析了1000多条生物医药产业专项发展政策，从中找筛选出近两年扶持力度较大的政策，并摘选分析了其中对于创新药和器械扶持部分的政策内容。
    2019-12-20
  • 正大天晴4类仿制药「吸入用布地奈德混悬液」获批
    近日，正大天晴的 4 类仿制药「吸入用布地奈德混悬液」上市申请已发布批件（受理号：CYHS1700634），经过两轮资料发补，据 Insight 数据库多方求证，该品种大概率获批。
    2019-12-20
  • 武田 5.1 类新药沃诺拉赞获批上市
    12 月 19 日，武田的 5.1 类新药沃诺拉赞获国家药监局批准上市，该药是一种钾离子竞争性酸阻滞剂，用于治疗胃酸相关疾病。
    2019-12-20
  • 四川省将346个品种药物移出医保药品目录
    346个产品移出四川省医保的消息，给其背后的医药代表以警示：是时候动起来，早做打算了。 ▍346个品种，移出医保 近日，四川省医疗保障局发文，自2020年1月1日起，全省基本医疗保险、工伤保险和生育保险全面执行《国家药品目录》，药品通用名、药品分类、剂型和限定支付范围等按照国家规定执行。
    2019-12-20
  • 国家集采来了！卫健委正式发布通知
    最新，国家集采，卫健委发通知，确保中选药品使用。 ▍药占比等，不得影响中选药品使用 今日（12月19日），国家卫健委发布《关于进一步做好国家组织药品集中采购中选药品配备使用工作的通知》（以下简称《通知》）。
    2019-12-20
  • 细数中国医药产业2019年的这些“第一次”
    这是最好的时代。这也是最具挑战的时代。 对于中国医药产业来说，2019年一定程度上可以被视为一个划时代的年份。
    2019-12-20
  • 《科学》揭露免疫T细胞识别危险的新机制 刷新20年认知
    今天，顶尖学术期刊《科学》发表了一篇来自澳大利亚的最新研究论文。《科学》的官方导读里指出，该研究“重新定义了T细胞的抗原识别”（reconceptualizes the nature of T cell antigen recognition）。
    2019-12-20
  • 75亿！知名药企罗欣药业官宣大动作
    75亿！知名药企，借壳上市获批
    2019-12-20
  • 97个国家谈判品种 直接挂网
    97个国谈品种，直接挂网，且不得以医保总额控制、医疗机构用药目录限制、药占比等为由影响谈判药品配备、使用。
    2019-12-20
  • 当医药代表，在三线城市和一线城市哪个更好？
    相信很多刚毕业的医药专业同学都犹豫过，自己是留在一线城市还是回三线城市的家乡去工作。尤其是想从事医药代表行业，一线市场和三线大有不同，那么该如何选择呢？今天，Re姐从医疗资源、公司资源、工作状态三方面为你分析。
    2019-12-20
  • 探析2019年国内外POCT行业发展现状
    我国体外诊断行业起步晚，处于产业发展初期，随着人口老龄化加速、慢病患病率不断升高、分级诊疗和精准医疗持续推动等因素的驱动之下，体外诊断行业将高速发展，未来需在研发投入和技术方面发力，实现产品转型升级，提升市场竞争力。
    2019-12-19
  • 再鼎医药1类新药PARP抑制剂预计本月获批上市
    近日，再鼎医药1类新药PARP抑制剂尼拉帕利的上市申请（受理号：CXHS1800043）已经变更为"在审批"，预计将于本月获批上市，适应症为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗。
    2019-12-19
  • 多家药企抢食原研药市场！卡托普利片迎第四家过评
    日前，罗欣药业官网发布公告称，罗欣药业旗下产品卡托普利片（25mg）获批通过一致性评价。至今公司旗下已有四款药物通过仿制药一致性评价，其他三款分别为盐酸氨溴索片(30mg)、头孢氨苄胶囊(0.25g、0.5g)、头孢拉定胶囊(0.25g)。目前，卡托普利片共有4家企业过评。
    2019-12-19
  • FDA接受辉瑞BRAF/EGFR抑制剂组合疗法新药申请
    今日，辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）和EGFR抑制剂Erbitux（cetuximab）构成的组合疗法递交的补充新药申请（sNDA），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者（mCRC）。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。FDA同时授予这一sNDA优先审评资格，预计在明年4月前作出回复。
    2019-12-19
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