• 治疗NASH 泛PPAR激动剂达到多项2b期临床终点
    日前,Inventiva公司宣布,该公司开发的泛PPAR激动剂lanifibranor,在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的2b期临床试验中达到试验的主要终点和多个关键性次要终点。新闻稿指出,这是目前唯一同时满足美国FDA和欧盟EMA为加速NASH药物批准设立的双重组织学终点的在研疗法。
    2020-06-17
  • Keytruda即将在华获批第5个适应症:二线治疗食管癌
    6月16日,默沙东在中国提交的帕博利珠单抗注射液第5个适应症申请状态变为“在审批”,预计将在近期正式获批。据了解,Keytruda此次获批的适应症为二线治疗食管癌。
    2020-06-17
  • 预中选+议价谈判 14个品种带量采购
    6月16日,合肥市医保局发布《合肥、安庆联盟地区药品集中采购公告》,将对盐酸莫西沙星、头孢克肟、清开灵、注射用兰索拉唑、注射用奥美拉唑钠等14个在临床用量较大、采购金额较高、竞争充分、临床使用成熟的品种进行首批集中带量采购。
    2020-06-17
  • 礼来CDK4/6抑制剂达到3期临床终点
    显著降低早期乳腺癌患者复发风险,礼来CDK4/6抑制剂达到3期临床终点
    2020-06-17
  • 地塞米松降低严重患者死亡率 新冠灭活疫苗1/2期临床结果积极
    低剂量地塞米松降低危重患者死亡率降低三分之一,获得英国政府批准
    2020-06-17
  • 确诊新冠!医药公司员工感染
    6月15日下午,在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第118场新闻发布会上,市疾控中心副主任庞星火通报6月14日0时至24时,北京市新增新冠肺炎确诊病例36例,其中男性25例,女性11例;
    2020-06-16
  • FDA撤销氯喹/羟氯喹治疗COVID-19的紧急使用授权
    6月15日,FDA宣布撤销氯喹/羟氯喹治疗COVID-19的紧急使用授权(EUA)。
    2020-06-16
  • 罕见病畅销药依库珠单抗迎对手 镰状细胞病基因疗法更新数据
    2020年06月11日,第25届EHA会议开幕,受新冠疫情影响,此届会议线上举行,会议上公布了多项淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、镰状细胞等多种血液疾病研究进展。
    2020-06-16
  • 正大天晴提交阿达木单抗上市申请
    6月16日,正大天晴提交的阿达木单抗注射液上市申请获得CDE承办受理。这是国内继百奥泰、海正药业、信达生物、复宏汉霖、君实生物之后第6家提交Humira生物类似药的厂家,其中百奥泰和海正药业已经分别在2019年11月和12月获批。
    2020-06-16
  • 甘李药业正式开启申购 冲击胰岛素第一股胜算几何?
    6月15日,甘李药业披露发行公告,将于6月16日正式开启申购。公告显示,本次公开发行股票不超过4,020万股,占发行后总股本的比例不低于10%,发行价格为63.32元/股,募集总额约为25.45亿元,扣除发行费用后的净额为24.41亿元。本次发行市盈率为22.99倍(按每股发行价格除以发行后每股收益计算),发行市值约为254亿元。
    2020-06-16
  • best-in-calss!基因泰克双功能乳腺癌药物GNE-49开发一览
    乳腺癌是常见的癌症疾病之一,是女性癌症死亡的第二大因素。而绝大多数(70%)乳腺癌患者被挣断为雌激素受体阳性(ER+)。对ER+乳腺癌早期患者,使用雌二醇竞争性药物或者阻断雌二醇的生物合成,可以达到很好的治疗效果,该治疗策略也是ER+乳腺癌早期患者主要的内分泌治疗方式。但不幸的是,接受内分泌治疗的患者有将近三成会出现复发并耐药。研究发现,耐药的原因是ERα的ESR1位基因发生突变,最常见的突变为Y537S和D538G。
    2020-06-16
  • 研究发现来自羊驼的抗体可能有助于对抗COVID-19
    近日,据explica.co外媒网站报道,智利研究人员宣布发现了来自羊驼的“强大的抗体”可用于对抗全球大流行新冠病毒,并将以雾化鼻吸入方式来直接中和感染患者体内的COVID-19病毒。
    2020-06-16
  • Science揭秘:癌症靶向治疗“救星”——PRAP抑制剂
    在生命运转过程中,人体细胞持续不断地进行着分裂,每次都需要高精度地复制30亿个DNA碱基,以确保细胞的存活。但是研究人员发现,在癌症中却并非如此。
    2020-06-16
  • 东阳光药「重组人胰岛素注射剂」获批上市
    研发投入 1.16 亿元,东阳光药「重组人胰岛素注射剂」获批上市
    2020-06-16
  • 乐普生物PD-1启动III期临床 二线治疗晚期胃癌
    6 月 15 日,Insight 数据库显示,乐普生物控股子公司泰州翰中药业在研的 PD-1(HX008)启动 III 期临床,联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究。
    2020-06-16

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