资讯> 行业新闻
  • PROTAC最新综述：聚焦抗癌
    PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras，即蛋白水解靶向嵌合体，其结构看起来像哑铃一样，通过一个“连接器“（linker）连接“兴趣蛋白的配体”以及“E3泛素连接酶的招募配体”。也就是说，PROTACs分子的一端与兴趣蛋白（即靶蛋白）结合，另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上将其标记为缺陷或受损蛋白。之后，细胞的蛋白粉碎机（即，蛋白酶体）会处理掉被标记的靶蛋白。
    2020-06-12
  • 徐州三院私有化引争议 医院改制再起风波
    医院的非营利性和资本的逐利天性之间，存在根本的逻辑悖论。
    2020-06-12
  • 73号文要求国谈药品全面落地 面对落地阻力 这一路径或是最优解
    “2019年12月16日，国家医保局会同国家卫健委发布《关于做好2019年国家医保谈判药品落地工作的通知》（医保发﹝2019﹞73号），要求各省按照医保发〔2019〕65号文规定的时限将97个谈判药品直接挂网，及时组织采购。
    2020-06-12
  • 安进/百济神州合作双抗AMG 160治疗前列腺癌获批临床
    6 月 11 日，CDE 官网显示，安进和百济神州联合申报的新药 AMG 160 获批临床，用于用于治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。
    2020-06-12
  • 祝贺！Viela Bio首款新药获FDA批准 距公司成立不到两年半
    今日，美国FDA宣布，批准Viela Bio公司的抗CD19单克隆抗体Uplizna（inebilizumab-cdon）上市，治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。这些患者体内携带靶向AQP4水通道蛋白的抗体。
    2020-06-12
  • 罕见病专栏 | 一周罕闻药事（6.5-6.11）
    本周，多个罕见病疾病领域又获新进展。一周罕闻药事，来看详细报道。
    2020-06-12
  • 堪称最便宜罕见病特效药停产了！上万患者陷入用药荒
    堪称最便宜罕见病特效药，它却停产了，上万患者陷入用药荒
    2020-06-12
  • Moderna疫苗将启3期临床试验 Regeneron启REGN-COV2临床试验
    COVID-19研发动态：Moderna新冠疫苗有望7月启动3期临床试验，再生元抗体“鸡尾酒疗法”启动人体试验
    2020-06-12
  • 无需考虑PD-L1表达 百时美施贵宝抑制剂获批
    百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）日前宣布，其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）获美国FDA批准，治疗接受氟尿嘧啶和铂类药物化疗后不可切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，无论肿瘤PD-L1表达水平如何。
    2020-06-12
  • KRAS G12C明星抑制剂的进击之路（下）-AMG510高歌猛进
    经过大量的优化工作，Shokat小组确定的早期HITS被MatthewR. Janes等修改，以提供一种适合体内应用的化合物，ARS-1620。早在Shokat实验室最初披露研究成果之前，Amgen公司已经开始确定KRAS G12C的共价抑制剂的研究，利用Carmot的技术平台得到了化合物1，如下图1所示[1][2][3][4]。
    2020-06-12
  • 开发治疗慢性乙肝 罗氏CpAM和TLR7激动剂联合疗法在华获批临床
    根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，罗氏（Roche）公司的RO7049389片和RO7020531片联合疗法在中国获得多项临床试验默示许可，适应症为联合治疗慢性乙型肝炎。RO7049389是一种乙型肝炎病毒（HBV）衣壳蛋白装配抑制剂，可通过抑制衣壳蛋白装配达到影响病毒复制的作用。RO7020531是一种toll样受体7（TLR7）激动剂。目前，这两种药物在全球范围内均处于2期临床阶段。
    2020-06-12
  • FDA批准Opdivo用于晚期食管鳞状细胞癌
    6月10日，BMS宣布FDA批准其Opdivo新适应症，用于治疗无法切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，这些患者先前接受过氟尿嘧啶和铂类药物的治疗。这是首个获批用于治疗该类患者人群的免疫疗法，无论PD-L1状态如何。
    2020-06-11
  • 能看罕见病的医生比罕见病还要罕见 诊疗资源如何有效形成闭环
    11年前，McKinnon Galloway被诊断出II型神经纤维瘤病（NF2），这是一种新生儿发病率为1/25000的罕见病，常见症状表现为患者年轻时就会出现耳聋，这无疑给Galloway以沉重的打击，而更让她沮丧和焦虑的是，她似乎得了连医生都不知道的病，初次确诊时，她不知道应该什么时候去看医生、需要做什么样的检查；她周围甚少人知道这种疾病，她不得不自己搜索资料，甚至教育医生。
    2020-06-11
  • 强生新冠疫苗提前人体试验 基于NGS的新冠检测获紧急使用授权
    强生公司（Johnson & Johnson）今天宣布，通过旗下杨森公司（Janssen），它将加速启动其在研新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现在预计在7月下半月开始。
    2020-06-11
  • 渤健最新研究结果：SMA患者持续受益于诺西那生钠注射液治疗
    渤健公司近日公布了NURTURE研究的最新结果。NURTURE研究是一项针对症状前脊髓性肌萎缩症（简称SMA）患者进行的历时最长的研究，正在改变人们对使用诺西那生钠注射液进行早期治疗的预期。新数据表明，在经基因诊断为SMA的婴儿中，使用诺西那生钠注射液进行早期治疗并持续治疗长达4.8年后可获得前所未有的存活率。这些患者与自然病史相比持续保持和获得运动功能。
    2020-06-11
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